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Long non-coding RNA HNF1A-AS1 promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation by repressing NKD1 and P21 expression - 25/04/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.01.031 
Cong Wang a, 1 , Lin Mou b, 1 , Hai-Xia Chai c , Feng Wang d, 1 , Yun-Zhi Yin e, , Xiao-Yu Zhang f,
a Department of Hepatopancreatobiliary Surgery, Affiliated Hospital of Qinghai University, Xining, 810001, China 
b Department of Ophthalmology, Affiliated Traditional Chinese Medicine Hospital Southwest Medical University, 182 Chunhui Road,Longmatan District,Luzhou,646000,China 
c Department of Oncology, Taihe Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, Hubei Province, PR China 
d Department of Gynecology, Taihe Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, Hubei Province, PR China 
e Imaging Department, The Central Hospital of Wuhan, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei 430014, PR China 
f Division of Gastrointestinal Surgery, Department of General Surgery, The Affiliated Huai'an Hospital of Xuzhou Medical University and The Second People's Hospital of Huai'an, Huai'an, PR China 

Corresponding authors.

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Abstract

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers worldwide. Recent evidences have demonstrated that long non-coding RNAs (lncRNAs) act as key regulators of tumor development and progression including HCC. In the study, we showed that the expression level of HNF1A-AS1 was up-regulated in HCC cell lines. Furthermore, CCK-8 cell proliferation assays and cell cycle analysis showed that HNF1A-AS1 over-expression facilitated HCC cell proliferation by promoting the cell proliferation and S-phase progression, whereas HNF1A-AS1 knockdown had the opposite effect. Western-blotting analysis revealed that knockdown of HNF1A-AS1 inhibited the cycle-relative protein cyclin-D1 and PCNA expression in HCC cells. Mechanism, RNA immunoprecipitation (RIP) and Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays showed that by interacting with enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), HNF1A-AS1 promoted HCC cell proliferation by repressing the NKD1 and p21 expression. These results suggested that HNF1A-AS1 may contribute to HCC progression, which may be an effective therapeutic target for patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hepatocellular carcinoma, HNF1A-AS1, NKD1, P21, Cell proliferation


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Vol 89

P. 926-932 - mai 2017 Retour au numéro
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