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Subverted macrophages in the triple-negative breast cancer ecosystem - 13/09/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115414 
Linxiao Shang a, 1, Yuting Zhong b, 1, Yan Yao b, Cun Liu c, Lu Wang d, Wenfeng Zhang e, Jingyang Liu b, Xue Wang d, Changgang Sun f,
a School of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Binzhou Medical University, Yantai 264000, China 
b College of First Clinical Medicine, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250022, China 
c College of Traditional Chinese Medicine, Weifang Medical University, Weifang 261000, China 
d College of Traditional Chinese Medicine, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250022, China 
e School of Traditional Chinese Medicine, Macau University of Science and Technology, Macao Special Administrative Region, Macau 999078, China 
f Department of Oncology, Weifang Traditional Chinese Hospital, Weifang 261000, China 

Correspondence to: Department of Oncology, Weifang Traditional Chinese Hospital, Weifang, China.Department of Oncology, Weifang Traditional Chinese HospitalWeifangChina

Abstract

Tumor-associated macrophages (TAMs) are the most critical effector cells of innate immunity and the most abundant tumor-infiltrating immune cells. They play a key role in the clearance of apoptotic bodies, regulation of inflammation, and tissue repair to maintain homeostasis in vivo. With the progression of triple-negative breast cancer(TNBC), TAMs are "subverted" from tumor-promoting immune cells to tumor-promoting immune suppressor cells, which play a significant role in tumor development and are considered potential targets for cancer therapy. Here, we explored how macrophages, as the most important part of the TNBC ecosystem, are "subverted" to drive cancer evolution and the uniqueness of TAMs in TNBC progression and metastasis. Similarly, we discuss the rationale and available evidence for TAMs as potential targets for TNBC therapy.

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Graphical Abstract




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Highlights

An exploration of how macrophages are gradually being "subverted" to drive cancer evolution.
The uniqueness of TAMs in TNBC progression and metastasis was elucidated.
The rationale and available evidence for TAMs as potential targets for TNBC treatment are detailed.
The co-dependence of TAMs on tumor evolution was explored from the perspective of co-evolution of TAMs and TNBC ecosystem.
It is helpful to optimize the current treatment plan of TNBC.

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Abbreviations : TAMs, TNBC, TME, M-CSF, HIF-1α, MARCO, TREM2, LPS, IFN-γ, TNF-α, iNOS, ROS, TGF-β, VEGF, CTL, Tregs, EMT, PIGF, TEMs, Ang2, MAMs, FOLFIRINOX, BPs, TLR, PAMP, DAMP, PI3Kγ, CAR-Ms, NP, CSC, RT, ICIs

Keywords : Tumor-associated macrophage, Triple-negative breast cancer, Target, Immunosuppression, Subvert


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