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Unveiling the promise of PD1/PD-L1: A new dawn in immunotherapy for cholangiocarcinoma - 29/05/24

Doi : 10.1016/j.biopha.2024.116659 
Fei Chen a, 1, Jian Sheng b, 1, Xiaoping Li a, 1, Zhaofeng Gao a, Siqi Zhao a, Lingyu Hu a, Minjie Chen a, , Jianguo Fei a, , Zhengwei Song a,
a Department of Surgery, the Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, Zhejiang, China 
b Department of Research and Teaching, the Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, Zhejiang, China 

Corresponding authors.

Abstract

Cholangiocarcinoma (CCA), a rare yet notably aggressive cancer, has experienced a surge in incidence in recent years. Presently, surgical resection remains the most effective curative strategy for CCA. Nevertheless, a majority of patients with CCA are ineligible for surgical removal at the time of diagnosis. For advanced stages of CCA, the combination of gemcitabine and cisplatin is established as the standard chemotherapy regimen. Despite this, treatment efficacy is often hindered by the development of resistance. In recent times, immune checkpoint inhibitors, particularly those that block programmed death 1 and its ligand (PD1/PD-L1), have emerged as promising strategies against a variety of cancers and are being increasingly integrated into the therapeutic landscape of CCA. A growing body of research supports that the use of PD1/PD-L1 monoclonal antibodies in conjunction with chemotherapy may significantly improve patient outcomes. This article seeks to meticulously review the latest studies on PD1/PD-L1 involvement in CCA, delving into their expression profiles, prognostic significance, contribution to oncogenic processes, and their potential clinical utility.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

The expression patterns and prognostic implications of PD1/PD-L1 vary across different subtypes of CCA.
PD1/PD-L1 exerts its effects within the tumor microenvironment of CCA through multiple mechanisms.
PD1/PD-L1-targeted agents hold significant therapeutic potential in the management of CCA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviation : CCA, PD1/PD-L1, ECCA, ICCA, DCCA, PCCA, EBVaICC, EBV-LELCC, LELCC, TILs, HBV, JMJD6, TAMIS, GBC, TMB, MSI-H, CSC, SPRYD4, SPDL1, OS, RFS, PNI, M6A, Siah2, PMN-MDSCs, CUL3, PBMC, COL1A1, EMT, MMP2, ECM, NSCLC, LKB1, VEGF, FGF, HK2, HIF-1α, PDT, G-MDSCs, ICBs, ORR, DCR, Indels, ICI, CR, TBS, DoR, IR, TKIs, HAIC, RT, SBRT, TAA, IrAEs, AEs, TACE, CDK4/6i

Keywords : Cholangiocarcinoma, PD1, PD-L1, Immunotherapy


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Vol 175

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