Comparer l’efficacité de l’association du liraglutide à la metformine (Met+Lira) dans le cadre du suivi de l’étude observationnelle EVIDENCE^®, après 2ans vs son ajout aux autres associations antidiabétiques. EVIDENCE^® est une étude observationnelle post-inscription, prospective, mandatée par la HAS. L’objectif de cette analyse post-hoc est de comparer l’efficacité de la bithérapie (Met+Lira) vs. toutes les autres associations de traitement, incluant la metformine (autres+Lira) en termes de variation de l’HbA_1c, du poids et du pourcentage de patients ayant atteint l’objectif d’HbA_1c<7 % au bout de 2ans de suivi. Sur les 3152 patients inclus, le liraglutide a été instauré en ajout de la metformine chez 827 (26,2 %) contre 2325 (73,8 %) pour lesquels il a été associé aux autres traitements antidiabétiques préexistants. À l’inclusion, l’âge était respectivement de 57,3±11,3 et 59,2±10,2ans, l’ancienneté du diabète de 7,3±5,5 et 10,6±6,8ans, l’HbA_1c de 8,25±1,56 et 8,65±1,48 %, le poids de 96,6±21,9kg et 95,3±19,2kg. À l’issue des 2ans de suivi, des diminutions significativement plus importantes de l’HbA_1c et du poids ont été observées dans le groupe Met+Lira vs autres+Lira : 1,25 % vs 0,92 % (p<0,0001) et 4,81 vs 3,81kg, (p=0,04), respectivement. Davantage de patients avec une HbA_1c<7 % au bout de 2ans dans le groupe Met+Lira vs le groupe autres+Lira : 57,5 vs 32,4 %. À l’issue du suivi observationnel de l’étude EVIDENCE^®, l’adjonction du liraglutide à la metformine à l’inclusion, s’est accompagnée d’un bénéficie clinique supérieur à celui observé lorsqu’il a été associé aux autres thérapeutiques préexistantes.