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Fibroses endomyocardiques - 01/02/16

[11-008-A-10]  - Doi : 10.1016/S1166-4568(15)32763-7 
C. Chapelon-Abric a, b,  : Praticien hospitalier
a Département de médecine interne et d'immunologie clinique, CHU Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b American Hospital of Paris, 63, boulevard Victor-Hugo, 92200 Neuilly-sur-Seine, France 

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Résumé

Les fibroses endomyocardiques (FEM) réalisent une cardiomyopathie restrictive. Elles sont endémiques en Afrique tropicale, en Asie du Sud-Est et en Amérique latine. Dans les pays industrialisés, les fibroses compliquent le plus souvent une hyperéosinophilie chronique quelle que soit sa cause. Des formes idiopathiques sont possibles. Le diagnostic repose sur l'échocardiographie et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque. Le traitement médical est décevant, seule l'endartériectomie, plus ou moins associée à un autre geste valvulaire, permet d'améliorer le pronostic vital.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Fibrose endomyocardique, Cardiopathie restrictive, Hyperéosinophilie, IRM, Traitement chirurgical


Plan

Examens paracliniques
Échocardiographie [, , , , , , , , , ]

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