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Une recherche qualitative et collaborative auprès de patients atteints de cancer. Récits d’expérience des traitements de la carcinose péritonéale - 13/02/16

Doi : 10.1016/j.bulcan.2015.10.015 
Christine Durif-Bruckert 1, , 2, 3 , Ronald Guilloux 1, 4, 5, 6, Axel Guïoux 1, 5, 6, 8, Evelyne Lasserre 1, 4, 5, 6, Jérôme Goffette 1, 4, 5, 6, Véronique Régnier 7
1 Université de Lyon, 69622 Lyon, France 
2 Université Lyon 2, GRePS EA 4163, 69500 Bron, France 
3 Institut de cancérologie Lucien-Neuwirth, CIC 1408, Inserm, 42270 Saint-Priest-en-Jarez, France 
4 Université Claude-Bernard Lyon 1, 69100 Villeurbanne, France 
5 ENS de Lyon, 69342 Lyon, France 
6 S2HEP, EA 4148, 69100 Villeurbanne, France 
7 Institut de cancérologie Lucien-Neuwirth, Inserm, CIC1408, centre Hygée, département de santé publique, 42270 Saint-Priest-en-Jarez, France 
8 Université Lyon 2, 69500 Bron, France 

Christine Durif-Bruckert, Université de Lyon, 69622 Lyon, France.

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Résumé

Cette étude (CORCAN) s’intéresse aux représentations du traitement chirurgical et de la CHIP chez des patients hospitalisés pour une carcinose péritonéale.

Objectifs

(1) Identifier et analyser au travers des concepts de représentations sociales et de récits d’expérience de la maladie les caractéristiques de l’expérience de ce traitement ; (2) informer les médecins et soignants des représentations des patients dans une perspective d’ajustement des soins, d’accompagnement et d’information des patients.

Méthodologie

Conduite longitudinale de 58 entretiens sur un mode semi-directif et non directif, auprès de 20 patients (13 femmes et 7 hommes) hospitalisés pour un traitement par chirurgie et chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP).

Résultats

Cinq éléments de préoccupations sont prioritairement introduits et approfondis par les patients lors des différentes étapes de la maladie, puis restitués et discutés avec les médecins et les soignants : le vécu de la CHIP et du tirage au sort, la remontée des soins intensifs, les effets de l’intervention chirurgicale sur le corps digestif, le réaménagement du rapport à la nourriture et enfin, le retour au domicile.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

This CORCAN study is concerned with the way patients hospitalised for peritoneal carcinosis perceive surgical treatment and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC).

Objectives

(1) To identify and analyse, using concepts of social representation and accounts of the illness, characteristics of the way this treatment is experienced; (2) to inform doctors and healthcare workers about patients’ representations, with a view to adjusting the treatment, the care and the information given to patients.

Methodology

Fifty-eight directive and nondirective interviews were conducted longitudinally with 21 patients (13 women and 7 men) hospitalised for treatment by cell killing and HIPEC.

Results

Five important elements of concern were raised and discussed by the patients at different stages of the disease, then reported and discussed with the doctors and healthcare workers. These were patients’ experiences of: the hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC), randomisation, intensive care, the effects of surgery on the digestive system, reorganising their diet, and returning home.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Carcinose péritonéale, CHIP, Chirurgie, Corps, Expérience de la maladie, Restitution

Keywords : Peritoneal carcinosis, HIPEC, Surgery, Experience of illness


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Vol 103 - N° 2

P. 148-153 - février 2016 Retour au numéro
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