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Recherche translationnelle sur les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies neurologiques et psychiatriques - 09/03/16

Doi : 10.1016/j.therap.2015.12.001 
Jean-Christophe Corvol a, , Sylvia Goni b, Régis Bordet c
a Inserm UMRS 1127, CIC 1422, CNRS UMR 7225, département des maladies du système nerveux, hôpital Pitié-Salpêtrière, AP–HP, UPMC – université Paris 06, Sorbonne universités, bâtiment ICM, 47/83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France 
b Lundbeck SAS, 92445 Issy-lès-Moulineaux, France 
c Inserm, U1171 Degenerative and Vascular Cognitive Disorders, CHU, université de Lille, 59000 Lille, France 

Auteur correspondant.
les

participants à la table ronde no 1 de Giens XXXI

Carole Azuar a, Olivier Blin d, Frédéric Checler e, Denis J. David f, Franck Durif g, Pierre-Olivier Fernagut h, Julien Dupouey d, Lisa Otten d, Raphaël Gaillard i, Marie-Louise Kemel j, Joëlle Micallef d, Marie-Christine Perault-Pochat k, Anne-Lise Pitel l, Philippe Truffinet m
d Service de pharmacologie clinique et pharmacovigilance, hôpital Timone, AP–HM, Aix-Marseille université, UMR CNRS 7289, institut de neurosciences Timone, pharmacologie intégrée et interface clinique et industriel, 13385 Marseille, France 
e Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire, UMR7275 CNRS-UNS, Sophia Antipolis, 06560 Nice, France 
f Inserm UMRS1178, université Paris-Saclay, université Paris-Sud, CESP, 92290 Châtenay-Malabry, France 
g EA 7280, UFR médecine, service de neurologie, CHU de Clermont-Ferrand, CHU Gabriel-Montpied, université Clermont 1, 69003 Clermont-Ferrand, France 
h Institut des maladies neurodégénératives, UMR 5293, CNRS, université de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France 
i Inserm, laboratoire de physiopathologie des maladies psychiatriques, centre de psychiatrie et neurosciences U894, institut de psychiatrie (GDR 3557), centre hospitalier Sainte-Anne, Human Histopathology and Animal Models, Infection and Epidemiology Department, Institut Pasteur, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75014 Paris, France 
j Inserm, AVIESAN, institut thématique multi-organismes neurosciences, sciences cognitives, neurologie, psychiatrie, 75013 Paris, France 
k Inserm, laboratoire de neurosciences expérimentales et cliniques, LNEC Inserm U-1084, Inserm CIC-1402, pharmacologie clinique et vigilances, CHU de Poitiers, université de Poitiers, 86021 Poitiers, France 
l Inserm, EPHE, unité U923, GIP Cyceron, CHU de Caen, université de Caen–Basse-Normandie, 14074 Caen, France 
m Sanofi-Genzyme R&D, 91385 Chilly-Mazarin, France 


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Résumé

L’importance du fardeau médico-social des maladies du système nerveux contraste avec les limites de l’arsenal thérapeutique disponible et les difficultés pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Ces échecs sont expliqués par une conjonction de phénomènes liés aux limites des modèles animaux, une trop forte focalisation sur des mécanismes physiopathologiques précis, ou des défauts méthodologiques des essais cliniques. C’est peut-être aussi le paradigme même de la manière dont la recherche est menée qui pourrait être responsable de l’incapacité à aboutir à des stratégies efficaces. L’objectif de cet atelier était de définir les grandes orientations à donner pour aboutir au développement efficace de nouvelles solutions thérapeutiques. La recherche s’est longtemps focalisée sur les maladies au lieu de se consacrer aux dimensions cognitivo-comportementales, dont on sait maintenant qu’elles peuvent être communes à différentes pathologies. Leur expression est souvent partielle et variable, mais il est aujourd’hui possible de les caractériser au plan neurophysiologique ou en imagerie. Cette approche dimensionnelle ou syndromique devrait permettre d’aborder la question de manière transnosographique en décloisonnant la recherche pour proposer : des modèles translationnels explorant les mêmes fonctions chez l’animal ou chez l’homme ; l’identification de groupes homogènes de patients définis selon leurs dimensions cliniques, anatomofonctionnels et moléculaires ; des développements précliniques et cliniques enrichis par l’utilisation de biomarqueurs cognitivo-comportementaux, biologiques, neurophysiologiques et d’imagerie. Pour que la mutation s’opère, elle devra être accompagnée par une synchronisation des actions des Tutelles, et par les mesures ad hoc des agences régulatrices.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Neurologie, Psychiatrie, Cognition, Comportement, Pharmacologie, Médicaments, Dispositifs médicaux


Plan


 Les articles, analyses et propositions issus des Ateliers de Giens n’engagent que leurs auteurs et ne préjugent pas de la position de leur organisme de tutelle.


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Vol 71 - N° 1

P. 1-13 - février 2016 Retour au numéro
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  • Translational research on cognitive and behavioural disorders in neurological and psychiatric diseases
  • Jean-Christophe Corvol, Sylvia Goni, Régis Bordet

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