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Evolution in the chemical making of gold oxidation catalysts - 15/03/16

Doi : 10.1016/j.crci.2015.11.015 
Fabrice Vigneron, Valérie Caps
 ICPEES (Institut de Chimie et Procédés pour l’Energie, l’Environnement et la Santé), Université de Strasbourg/CNRS UMR 7515, 25, rue Becquerel, 67087 Strasbourg Cedex 2, France 

Corresponding author.

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Abstract

Despite the inertia of bulk gold and of extended gold surfaces towards oxygen, gold-oxide nanocomposites were found, at the end of the 20th Century, to display exceptional low temperature catalytic activity in oxidation reactions, based on a concerted mechanism involving support-mediated oxygen activation. Since then, both experimental and theoretical studies have converged in showing that further decreasing the size of gold nanoparticles (Au NPs) would lead to non-assisted gold catalysis. This opens up new perspectives in the choice of the gold dispersant and in the development of more efficient, sustainable, viable gold catalysis. However, given the low melting point of gold, stabilizing such small Au NPs remains challenging. This article reviews the way in which gold catalyst preparation, i.e., synthetic strategies to tackle and address the size challenge in bottom-up chemical methods, has evolved as the understanding of the mechanism of the gold-catalyzed oxidation of CO has progressed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Gold, Catalyst, Design, Size effect, Stability, Hydrophobic


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Vol 19 - N° 1-2

P. 192-198 - janvier 2016 Retour au numéro
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