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Sustained effects of a protein and lipid preload on glucose tolerance in type 2 diabetes patients - 13/04/16

Doi : 10.1016/j.diabet.2016.03.004 
D. Tricò a, , E. Filice a, S. Baldi a, S. Frascerra a, A. Mari b, A. Natali a
a Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Pisa, Pisa, Italy 
b National Research Council, Institute of Neuroscience, Padua, Italy 

Corresponding author at: Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Pisa, Via Roma 67, Pisa 56126, Italy. Tel.: +39 050993640; fax: +39 050553235.Department of Clinical and Experimental Medicine, University of PisaVia Roma 67Pisa 56126Italy
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 13 April 2016
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Background

Small amounts of nutrients given as a ‘preload’ can reduce post-meal hyperglycaemic peaks in type 2 diabetes (T2D) patients by activating a number of mechanisms involved in glucose homoeostasis. This study was undertaken to ascertain whether this positive effect extends to the late absorptive phase and to identify the main mechanisms involved.

Material and methods

Eight well-controlled T2D patients, aged 40–70 years, were randomized to consume a ‘preload’ of either water or non-glucidic nutrients (50g of Parmesan cheese, one boiled egg) 30min before a 300-min oral glucose tolerance test.

Results

After the nutrient preload, significant reductions were observed in peak glucose (−49%; P<0.02), total plasma glucose (iAUC: −28%; P<0.03), exogenous glucose (iAUC: −30%; P<0.03) and insulin clearance (−28%; P<0.04), with enhancement of insulin secretion (iAUC: +22%; P<0.003). These effects were associated with higher plasma levels of GLP-1 (iAUC: +463%; P<0.002), GIP (iAUC: +152%; P<0.0003) and glucagon (iAUC: +144%; P<0.0002).

Conclusion

In T2D patients, a protein and lipid preload improves glucose tolerance throughout the whole post-absorptive phase mainly by reducing the appearance of oral glucose, and improving both beta-cell function and insulin bioavailability.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : FFM, FPG, FPI, GIP, GLP-1, iAUC, ISR, ISR@FPG, OGIS, T2D

Keywords : Beta-cell function, Glucose absorption, Insulin secretion in vivo, Nutrient preload, Type 2 diabetes


Plan


 Trial registration: ClinicalTrials.gov NCT02477761.


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