À propos de la forme autosomale récessive de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type II, due à une mutation du gène de la lamine A/C

Doi : RN-S1-2003-159-1-0035-3787-101019-ART8

J.-M. Vallat^[1],

M. Chaouch^[2],

M. Tazir^[3],

A. de Sandre-Giovannoli^[4],

S. Kozlov^[5],

N. Levy^[4],

D. Grid^[6]

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Vol 159 - N° SUP 1

P. -1--1 - janvier 2003 Retour au numéro

Maladie de Gilles de la Tourette et stimulation cérébrale profonde
J.-L. Houeto, C. Karachi, L. Mallet, B. Pillon, J. Yelnik, V. Mesnage, M.-L. Welter, B. Pidoux, D. Dormont, Ph. Damier, Ph. Cornu, Y. Agid

| Article suivant

Migraine hémiplégique familiale et mutations du canal calcique neuronal CACNA1A
A. Ducros, C. Denier, A. Joutel, M. Cecillon, C. Lescoat, K. Vahedi, F. Darcel, E. Vicaut, M.-G. Bousser, E. Tournier-Lasserve

Bienvenue sur EM-consulte,
la référence des professionnels de santé.
Plus de 500 000 articles médicaux,
paramédicaux et scientifiques vous attendent.

Déjà abonné à cette revue ?