Migraine hémiplégique familiale et mutations du canal calcique neuronal CACNA1A
Doi : RN-S1-2003-159-1-0035-3787-101019-ART9
A. Ducros [1 et 2],
C. Denier [1],
A. Joutel [1],
M. Cecillon [1],
C. Lescoat [1],
K. Vahedi [2],
F. Darcel [3],
E. Vicaut [4],
M.-G. Bousser [2],
E. Tournier-Lasserve [1 et 5]
Voir les affiliationsBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L'accès au texte intégral de ce chapitre nécessite l'achat du livre ou l'achat du chapitre.
| pages | 1 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
© 2003 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 159 - N° SUP 1
P. -1--1 - janvier 2003 Retour au numéro
Article précédent
- À propos de la forme autosomale récessive de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type II, due à une mutation du gène de la lamine A/C
- J.-M. Vallat, M. Chaouch, M. Tazir, A. de Sandre-Giovannoli, S. Kozlov, N. Levy, D. Grid
- Anatomie fonctionnelle dynamique de l'aphasie aiguë. Etude séquentielle du langage et de la pénombre ischémique
- J. Bogousslavsky, A. Croquelois, A. Carota, R. Meuli, P. Maeder, M. Wintermark
Bienvenue sur EM-consulte,
la référence des professionnels de santé.
Plus de 500 000 articles médicaux,
paramédicaux et scientifiques vous attendent.
L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l'unité.
Déjà abonné à cette revue ?
Publicité