Ce texte se propose d’essayer de répondre à la question suivante : quels sont la perception et le vécu de la maladie d’Alzheimer ou de pathologies apparentées par les patients eux-mêmes ? Pour tenter d’y répondre, au moins en partie, nous nous sommes appuyés sur une étude de l’INPES de 2009, sur des témoignages directs de patients, ainsi que sur l’expérience clinique. Nous aborderons les thématiques de la conscience de la pathologie, du regard de l’autre et du regard social, mais aussi de la volonté et de la combativité nécessaires pour préserver son identité personnelle, le sentiment de sa continuité d’existence et pour ne pas être réduit à une pathologie.

This article focuses on the question of the nature of the perceptions and experience of Alzheimer's disease or related conditions for the patients themselves. To try to provide an answer, at least in part, we based this work on a study by INPES (2009), on direct testimonies from patients and on clinical experience. We will discuss the themes of awareness of the disease, the way in which others and society perceive it, and also the will and fighting spirit necessary for a person to preserve his or her personal identity, to retain a sense of continuity of existence and not to be reduced to a mere pathology.