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Findrisk score, pulse wave velocity and detecting dysglycemia in a risk population of diabetes - 22/09/16

Doi : 10.1016/j.diabet.2016.07.013 
A. Belhadj-Mostefa 1, P. Valensi 2,
1 Department of internal medicine, research laboratory “Med Prev AC”, Faculty of medicine of Constantine 
2 Department of endocrinology, diabetology and nutrition, CHU Jean-Verdier, Bondy, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction and aim

Findrisk score has been validated for prediction of diabetes risk in many populations. The aim of this study was to examine the value of this score for the detection of dysglycemia (impaired fasting glucose and/or glucose intolerance or diabetes) in a high-risk population in Constantine (Algeria).

Patients and method

We had recruited 397 patients (281 women) with risk factors of diabetes, mean age 50.2±11.7 years. All had fasting glycemia (FG) and oral post charge glycemia (PCG). Findrisk score was calculated. Carotid femoral pulse wave velocity (PWV) was measured by Complior® device.

Results

FG and PCG were abnormal in 159 and 157 patients, respectively. Dysglycemia was found in 204 patients (51.4%), with diabetes in 17.6% and prediabetes in 33.8% of them. Findrisk score strongly correlated to FG (r=0.129, P=0.01) and PCG (r=0.193, P=10−5) but also to systolic (r=0.33) and diastolic blood pressure (r=0.20), and to PWV (r=0.29). Discriminating threshold of this score for predicting dysglycemia was 13. It was significantly associated with prediabetes (P=0.001) and dysglycemia (P=10−5), this association was found in women but not in men. Sensibility and specificity of this score for detecting dysglycemia were 76% and 37%, respectively. Their positive and negative predictive values were 54.7% and 60.7%, respectively.

Conclusion

FG and PCG detected dysglycemia in similar proportions. Identification of dysglycemia through Findrisk score was validated only in women. The correlation between Findrisk score and PWV suggests that a high score testified also of a high cardiovascular risk in these patients without glycemic abnormality or known cardiovascular history.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 42 - N° 4

P. 297 - septembre 2016 Retour au numéro
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