Les thyropathies auto-immunes sont des pathologies extrêmement fréquentes, souvent isolées, mais s’associant parfois à d’autres endocrinopathies auto-immunes, constituant des syndromes polyglandulaires. La polyendocrinopathie auto-immune (PEA) de type 2 d’origine polygénique, s’avère de loin la plus fréquente. Des syndromes d’origine monogénique tels la PEA 1 ou syndrome Autoimmune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy (APECED) et le syndrome Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) sont plus rares, mais extrêmement informatifs au niveau physiopathologique. On retrouve également des atteintes auto-immunes diverses au sein de pathologies chromosomiques (trisomie 21, syndrome de Turner). Les cibles antigéniques décrites dans ces PEA ne diffèrent pas de celles des thyroïdites isolées : thyropéroxydase, thyroglobuline, récepteur de la TSH. Leur utilité dans la prédiction de la survenue de thyroïdites au sein de ces différentes entités a été diversement étudiée.

Isolated autoimmune thyroiditis is very common, but thyroiditis could also be part of polyglandular syndromes. The most frequent autoimmune polyendocrine syndrome (APS), type 2 (APS2), is polygenic. Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS1 or auto-immune polyendocrinopathy candidiasis ectodermal dystrophy [APECED]) and Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked (IPEX) are both rare monogenic diseases. Autoimmune thyroiditis could also be a component of Down and Turner syndromes. In all these diseases, thyroperoxydase, thyroglobulin and TSH-receptor antibodies could be found, and their predictive value is reviewed here.