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Rhabdomyosarcomes d’origine gynécologique chez l’adulte : revue générale et principes de prise en charge - 19/10/16

Doi : 10.1016/j.jgyn.2016.03.011 
J.-B. Guy a, F. Casteillo b, A. Vallard a, S. Espenel a, F. Forest b, C. Rancoule a, N. Magné a,
a Département de radiothérapie, institut de cancérologie de la Loire–Lucien-Neuwirth, 108 bis, avenue Albert-Raimond, BP 60008, 42271 Saint-Priest-en-Jarez, France 
b Service d’anatomie et cytologie pathologique, hôpital Nord, CHU de Saint-Étienne, 42055 Saint-Étienne cedex 2, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les rhabdomyosarcomes, tumeur des tissus mous la plus fréquente de l’enfant, représentent 8 % des tumeurs solides de l’enfant. À l’inverse, chez l’adulte, cette histologie est très rare et ne bénéficie d’aucune recommandation consensuelle de prise en charge. Si la localisation gynécologique est une des plus fréquente chez l’enfant, chez l’adulte celle-ci représente une minorité. La prise en charge de ce type de tumeur s’appuie sur une démarche multidisciplinaire, associant chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie et curiethérapie. Cette entité anatomopathologique à part se distingue des autres sarcomes par sa plus grande sensibilité aux traitements de chimiothérapie et radiothérapie. L’objectif de cet article est d’effectuer une revue générale de la prise en charge diagnostique et thérapeutique des rhabdomyosarcomes d’origine gynécologique chez l’adulte, et de rapporter les caractéristiques anatomopathologiques de ce type de tumeur.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Rhabdomyosarcoma, most common soft tissue tumor in children, represent 8% of solid tumors in children. Conversely, in adults, this histology is very rare and no consensual recommendation is supported. If gynecological localization is one of the most frequent in children, it is a minority in adults. The management of this type of tumor is based on treatment multimodality combining surgery, chemotherapy, radiotherapy and brachytherapy. This pathological separate entity differs from other sarcomas by its greater sensitivity to chemotherapy and radiotherapy. The aim of this study is to conduct a general review of diagnostic and treatment of genital tract rhabdomyosarcoma in adults, and to report pathological characteristics of this type of tumor.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Rhabdomyosarcomes, Tractus génital féminin, Revue, Pluridisciplinarité

Keywords : Rhabdomyosarcoma, Female genital tract, Review, Adult, Multimodal treatments


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Vol 45 - N° 8

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