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Tumeurs médiastinales d'origine embryonnaire - 01/01/93

[6-047-D-40]
Etienne Lemarié : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Patrice Diot : Assistant-chef de clinique
Service de pneumologie, CHU Bretonneau, 37044  Tours cedex France
Jean-Pierre Droz : Chef du département de médecine
Pierre Ruffié : Chef de service
Institut Gustave-Roussy, 39, rue Camille-Desmoulins, 94805  Villejuif cedex France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Pneumologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

On désigne sous le terme de tumeur médiastinale d'origine embryonnaire les tumeurs qui résultent d'un trouble du développement embryonnaire ou qui dérivent de cellules germinales et dont le siège primaire est le médiastin. Ces tumeurs sont constituées de tissus ressemblant à ceux qui se succèdent au cours du développement depuis le stade embryonnaire jusqu'au stade adulte. Ces lésions bénignes ou malignes sont classées selon leur histogenèse et les possibilités thérapeutiques. Les tumeurs germinales sont constituées de tissus ressemblant à ceux qui se succèdent au cours du développement, par différenciation des feuillets primordiaux et des feuillets extraembryonnaires. Du point de vue thérapeutique, on distingue les séminomes, les tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) et les tératomes. Les hamartomes médiastinaux sont des malformations constituées de tissus normalement contenus dans la cavité thoracique adulte. Ils sont classées en 5 types selon leur structure : les kystes bronchogéniques et paraoesophagiens, les kystes pleuropéricardiques, les lymphangiomes kystiques, les hémangiomes bénins et les kystes méningés.

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