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Adamantinome - 13/12/16

[31-521-A-10]  - Doi : 10.1016/S1879-8551(16)60699-1 
H.-A. Hejleh a, N. Fabbri b, R. Turcotte, MD Fellow of the Royal College of Surgeons of Canada [FRCSC] a,
a Département de chirurgie orthopédique, Centre universitaire de santé McGill, 1650, avenue Cedar, Bureau B5 159.6, Montréal, Québec, H3G 1A4, Canada 
b Département de chirurgie orthopédique, Memorial Sloan Kettering Cancer Centre, 1275, York avenue, Bureau H-1014, New York, NY, 10065, États-Unis 

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Résumé

L'adamantinome est une tumeur primitive rare et maligne de l'os localisée préférentiellement au tibia chez l'adulte jeune. C'est un sarcome de bas grade, de nature biphasique et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales qui représentent la composante maligne et un stroma fibreux ou ostéofibreux probablement réactionnel. Le traitement est la résection complète en marges saines avec reconstruction du déficit osseux lorsque nécessaire. Les métastases touchent le poumon, les ganglions et le squelette et peuvent être tardives, parfois plus de dix ans après le diagnostic. La survie à dix ans est de 85 %.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Adamantinome, Sarcome, Tibia, Dysplasie ostéofibreuse, Dysplasie fibreuse


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  • Tumeurs malignes primitives rares des os
  • Sophie Chagnon, Salah Qanadli, Pascal Lacombe, Anita Chevallier, Christian Vallée
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  • Approche diagnostique des tumeurs osseuses chez l'enfant
  • Jean-Claude Hoeffel, Paul Fornes, Martine Kelner

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