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Mesure des produits avancés de glycation (AGE) chez l’enfant mucoviscidosique - 10/02/17

Doi : 10.1016/j.nupar.2016.10.015 
C. Belleau 1, , F. Nacka 2, H. Clouzeau 1, 3, S. Bui 3, R. Enaud 1, M. Fayon 3, T. Lamireau 1, 3
1 Pediatric Gastroenterology and Nutrition, France 
2 CIC pédiatrique, France 
3 CRCM, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction et but de l’étude

Les advanced glycation end-products (AGE) sont des résidus glyqués, conséquences de réactions non enzymatiques impliquant les protéines, lipides, acides nucléiques. Ils sont des marqueurs biologiques de stress métabolique et oxydatif, qui s’accumulent avec l’âge, et sont augmentés dans les pathologies comme le diabète, la cirrhose hépatique et l’insuffisance rénale chez l’adulte [1, 2, 3]. Le but de cette étude est d’étudier les AGE cutanés chez l’enfant atteint de mucoviscidose, maladie chronique comportant une inflammation chronique en grande partie d’origine infectieuse.

Matériel et méthodes

Les AGE cutanés ont été mesurés par auto-fluorescence (AGE Reader) chez 86 enfants mucoviscidosiques. Les valeurs d’AGE, exprimée en % des valeurs théoriques pour l’âge [4], ont été comparées aux paramètres de la maladie par régression linéaire ou par le test de Mann-Whitney.

Résultats et analyse statistique

La valeur médiane d’AGE cutanés était de 1,4 UA, soit 135 % de la théorique pour l’âge. Parmi les 86 patients inclus, 68,8 % avaient une mesure d’AGE cutanés supérieure à +1 DS. À l’inverse, seuls 3 patients avaient une valeur d’AGE cutanés inférieure à –1 DS. Plus les enfants étaient colonisés tôt à Staphylococcus aureus, plus la valeur d’AGE était élevée (p=0,004). À l’inverse, les enfants colonisés à Pseudomonas aeruginosa avaient une mesure d’AGE cutanés plus basse (p=0,012). Les autres paramètres de la maladie n’avaient pas d’influence.

Conclusion

Environ deux tiers des enfants atteints de mucoviscidose ont une valeur élevée d’AGE cutanés, dont la signification à long terme (témoins de l’inflammation chronique « facteur de vieillissement tissulaire accéléré ») est à déterminer.

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Vol 31 - N° 1

P. 35 - février 2017 Retour au numéro
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