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A longitudinal follow-up study of the quantification of dopamine transporters with 123I-Ioflupane (DaTscan) - 18/03/17

Doi : 10.1016/j.mednuc.2017.01.002 
H. Fayolle a, , P. Gantet b, A.S. Salabert a, b, J. Delrieu a, C. Brefel-Courbon a, c, F. Ory-Magne a, c, T. Voisin a, P. Payoux a, c
a CHU de Toulouse, 53, rue Devic, 31400 Toulouse, France 
b UPS, université de Toulouse, Toulouse, France 
c Inserm, UPS, Toulouse NeuroImaging Center, ToNIC, université de Toulouse, Toulouse, France 

Corresponding author.

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Abstract

Introduction

The aim of this study was to test a quantification tool to measure the evolution of the functional reserve of dopaminergic transporters, from two consecutive 123I-Ioflupane Datscan.

Methods

Images of 58 patients who underwent two consecutive 123I-Ioflupane examinations (DaTscan®) in the Nuclear Medicine Department of Toulouse University Hospital from 2002 to 2016 were analysed in this retrospective study. Twenty-four patients had a normal dopaminergic neuronal operation (N group), 34 had a pathological impairment of the dopamine transporters (P group) which 15 did not receive any treatment (PO group) and 16 who received treatment (P1 group). The DaTscan® image quantification was performed with the DaTsofr3D® software, permitting to measure the right and left binding potential (PL) of the caudate nucleus (NC), putamen (PU) and striatum (ST).

Results

In the N group, the annual mean change of the binding potential (NC, PU, ST) was respectively (−0.03%/year, −0.96%/year, −0.43%/year) and did not significantly differ from the normal physiological decline of −0.66%/year. The annual binding potential mean changes of the P group (−9.6%/year, −13%/year, −11%/year) significantly differed not only from the N group but also from the physiological decline. No significant difference was shown between P0 and P1 groups.

Conclusion

The DaTsoft3D® quantification software permits to split up two groups according to the evolution of the dopamine transporter density with a significant difference in the binding potential mean annual rate.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Introduction

Cette étude évalue une méthode de mesure de la variation au cours du temps de la réserve fonctionnelle en transporteurs dopaminergiques, à partir de deux Datscans à l’123I-Ioflupane consécutifs.

Méthode

Les images de 58 patients ayant bénéficié de 2 examens à l’123I-Ioflupane (DaTscan®) dans les services de médecine nucléaire de Toulouse de 2002 à 2016 ont été analysées pour cette étude rétrospective de groupes. Vingt-quatre patients avaient un fonctionnement normal des neurones dopaminergiques (groupe N), 34 avaient une atteinte pathologique des transporteurs de la dopamine (groupe P) dont 15 n’avaient pas reçu de traitement (groupe P0) et 16 avaient reçu un traitement (groupe P1). La quantification des images DaTscan a été effectuée avec le logiciel DaTsoft3D®, permettant les mesures des potentiels de liaison (BP) droits et gauches des noyaux caudés (NC), des putamens (PU) et du striatum (ST).

Résultats

Pour le groupe N, les variations annuelles moyennes des potentiels de liaison (NC, PU, ST) avaient pour valeurs respectives (−0,03 %/an, −0,96 %/an, −0,43 %/an) ne s’écartant pas de manière significative de la valeur de la décroissance physiologique normale de −0,66 %/an. Les variations annuelles moyennes des potentiels de liaison du groupe P (−9,6 %/an, −13 %/an, −11 %/an) différaient significativement, d’une part, du groupe N, et d’autre part, de la décroissance physiologique. Aucune différence significative n’a été montrée entre les groupes P0 et P1.

Conclusion

Le logiciel de quantification DaTsoft3D® permet de séparer deux groupes de sujets selon l’évolution de la densité des transporteurs de la dopamine avec une différence des moyennes hautement significative de la variation annuelle des potentiels de liaison.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : [123I]FP-CIT SPECT, Quantification, Parkinson's disease, SPECT/CT, Antiparkinson treatment

Mots clés : [123I]FP-CIT SPECT, Quantification, Maladie de Parkinson, SPECT/CT, Traitement antiparkinsonien


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Vol 41 - N° 1

P. 36-41 - février 2017 Retour au numéro
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