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An important intestinal transporter that regulates the enterohepatic circulation of bile acids and cholesterol homeostasis: The apical sodium-dependent bile acid transporter (SLC10A2/ASBT) - 21/03/17

Doi : 10.1016/j.clinre.2017.02.001 
Ling Xiao a, b, Guoyu Pan a, b,
a Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, 501 Hai-ke Rd, Shanghai, China 
b University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, China 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 21 March 2017
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Summary

The enterohepatic circulation of bile acids (BAs) is governed by specific transporters expressed in the liver and the intestine and plays a critical role in the digestion of fats and oils. During this process, the majority of the BAs secreted from the liver is reabsorbed in intestinal epithelial cells via the apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT/SLC10A2) and then transported into the portal vein. Previous studies revealed that regulation of the ASBT involves BAs and cholesterol. In addition, abnormal ASBT expression and function might lead to some diseases associated with disorders in the enterohepatic circulation of BAs and cholesterol homeostasis, such as diarrhoea and gallstones. However, decreasing cholesterol or BAs by partly inhibiting ASBT-mediated transport might be used for treatments of hypercholesterolemia, cholestasis and diabetes. This review mainly discusses the regulation of the ASBT by BAs and cholesterol and its relevance to diseases and treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ASBT, BAs, PEPT1, OCT1, OST alpha/beta, NTCP, DDIs, SD, FXR, SHP, LRH-1, RAR/RXR, SREBP2, HNF1-alpha, PPAR-alpha, GR, VAD, SHP, EPEC, HMGR, PATD, GCs, UDCA, Glp-1, PC, IBD


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