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Clinical factors associated with subclinical spread of in situ melanoma - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2016.10.049 
Thuzar M. Shin, MD, PhD , Jeremy R. Etzkorn, MD, Joseph F. Sobanko, MD, David J. Margolis, MD, PhD, Joel M. Gelfand, MD, MSCE, Emily Y. Chu, MD, PhD, Rosalie Elenitsas, MD, Waqas R. Shaikh, MD, MPH, Christopher J. Miller, MD
 Department of Dermatology, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 

Reprint Requests: Thuzar M. Shin, MD, PhD, Hospital of the University of Pennsylvania, Perelman Center for Advanced Medicine, Department of Dermatology, 3400 Civic Center Blvd, Suite 1-330S, Philadelphia, PA 19104.Hospital of the University of PennsylvaniaPerelman Center for Advanced MedicineDepartment of Dermatology3400 Civic Center BlvdSuite 1-330SPhiladelphiaPA19104

Abstract

Background

Subclinical spread of in situ melanoma occurs at a wide frequency, ranging from 12% to 71%.

Objective

To identify clinical factors associated with subclinical spread of in situ melanoma.

Methods

We used a retrospective, cross-sectional study of 674 consecutive in situ melanomas to examine 627 patients treated with Mohs surgery and melanoma antigen recognized by T cells 1 immunostaining. The presence of subclinical spread was correlated with clinical characteristics. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to generate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs).

Results

Both univariate and multivariate analyses demonstrated significantly increased odds for subclinical spread of in situ melanomas when they were located on the head or neck, at acral sites, or on the pretibial leg (OR 1.97, 95% CI 1.41-3.40); in persons with a history of prior treatment (OR 2.77, 95% CI 1.74-4.420); melanomas of preoperative size >1 cm (OR 1.74, 95% CI 1.23-2.46, P = .002); or in persons ≥60 years old (OR 1.47, 95% CI 1.01-2.13, P = .042). A count prediction model demonstrated that the risk for subclinical spread increased with the number of clinical risk factors.

Limitation

We used a single-site, retrospective study design.

Conclusion

Clarifying the risk factors for subclinical spread might help to refine triage of in situ melanomas to the appropriate surgical techniques for margin assessment prior to reconstruction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : appropriate use criteria, excision, lentigo maligna, melanoma in situ, Mohs micrographic surgery, subclinical spread

Abbreviations used : CI, LM, MART-1, MMS, OR


Plan


 Supported by a Dermatology Foundation Clinical Career Development Award in Dermatologic Surgery (to Dr Sobanko), a Dermatology Foundation Dermatopathology Research Career Development Award (to Dr Chu), and grant K24 5K24AR064310 from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (to Dr Gelfand).
 Conflicts of interest: None declared.
 Previously presented: American College of Mohs Surgery annual meeting oral presentation, Phoenix, Arizona, November 14-16, 2014.


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Vol 76 - N° 4

P. 707-713 - avril 2017 Retour au numéro
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