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Janus kinase inhibitors in dermatology: A systematic review - 18/04/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2016.12.004 
Rony Shreberk-Hassidim, MD, Yuval Ramot, MD, MSc, Abraham Zlotogorski, MD
 Department of Dermatology, Hadassah - Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel 

Correspondence to: Abraham Zlotogorski, MD, Department of Dermatology, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem 9112001, Israel.Department of DermatologyHadassah-Hebrew University Medical CenterJerusalem9112001Israel

Abstract

Background

Janus kinase (JAK) inhibitors are emerging as a promising new treatment modality for many inflammatory conditions.

Objective

Our aim was to systematically review the available data on the use of JAK inhibitors in cutaneous diseases.

Methods

This is a systematic review of PubMed and ClinicalTrials.gov.

Results

One hundred thirty-four articles matched our search terms, of which 78 were original articles and 12 reports on adverse events. Eighteen clinical trials were found. JAK inhibitors have been extensively studied for psoriasis, showing beneficial results that were comparable to the effects achieved by etanercept. Favorable results were also observed for alopecia areata. Promising preliminary results were reported for vitiligo, dermatitis, graft versus host disease, cutaneous T cell lymphoma, and lupus erythematosus. The most common adverse events reported were infections, mostly nasopharyngitis and upper respiratory tract infections.

Limitations

It was not possible to perform a meta-analysis of the results.

Conclusions

This systematic review shows that while JAK inhibitors hold promise for many skin disorders, there are still gaps regarding the correct dosing and safety profile of these medications for dermatologic indications. Additional trials are necessary to address these gaps.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : alopecia areata, atopic dermatitis, baricitinib, dermatology, graft versus host disease, JAK inhibitors, psoriasis, ruxolitinib, tofacitinib, vitiligo

Abbreviations used : AA, AD, AE, CANDLE, CTCL, FDA, GVHD, JAK, LE, PASI, PGA, PsA, RA, RCT, STAT


Plan


 Funding sources: None.
 Dr Ramot has received speaker's honorarium from Pfizer.
 Drs Shreberk-Hassidim and Ramot contributed equally to this study.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 76 - N° 4

P. 745 - avril 2017 Retour au numéro
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