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Le syndrome de Cogan. À propos d'une observation - 08/03/08

Doi : JFO-01-2001-24-1-0181-5512-101019-ART11 

V. Guerzider [1],

C. Creuzot-Garcher [1],

P. Bielefeld [2],

A. Bron [1]

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Abstract

Cogan's syndrome. A case report

Cogan's syndrome is an inflammatory disease that is characterized by ocular inflammation (typically interstitial keratitis) and is associated with Ménière-like vestibuloauditory dysfunction. Ocular inflammation usually resolves after several weeks or months but deafness is often irreversible.

We report on a case of Cogan's syndrome in a 23-year-old woman who initially presented with bilateral anterior uveitis, an unusual clinical feature for this disease.

We discuss the clinical aspects, the pathogenic mechanisms, the laboratory investigations, the differential diagnosis, and the treatment of Cogan's syndrome.

Abstract

Le syndrome de Cogan. À propos d'une observation

Le syndrome de Cogan est une maladie inflammatoire caractérisée par une atteinte oculaire (typiquement une kératite interstitielle) associée à une symptomatologie cochléo-vestibulaire similaire à celle de la maladie de Ménière. L'évolution de la kératite interstitielle est habituellement très favorable tandis que la surdité profonde est souvent définitive.

Nous rapportons le cas d'une jeune femme de 23 ans dont l'atteinte oculaire initiale était une uvéite antérieure bilatérale, manifestation oculaire atypique du syndrome de Cogan.

À la lumière de cette observation, nous discutons les caractéristiques cliniques, la pathogénie, les moyens diagnostiques, le diagnostic différentiel et le traitement du syndrome de Cogan.


Mots clés : Syndrome de Cogan. , kératite interstitielle. , surdité.

Keywords: Cogan's syndrome. , interstitial keratitis. , deafness.


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Vol 24 - N° 1

P. 69 - janvier 2001 Retour au numéro

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