S'abonner

Apport de la visite d’assistants de recherche clinique aux cabinets de médecins généralistes sur la notification des effets indésirables médicamenteux - 24/05/17

Doi : 10.1016/j.therap.2016.09.004 
Geneviève Durrieu a, , Julien Jacquot a, Dominique Baudrin b, Mathilde Mège a, Vanessa Rousseau a, Haleh Bagheri a, Emmanuelle Bondon-Guitton a, Delphine Abadie a, François Montastruc a, Michel Bismuth c, Stéphane Oustric c, Jean-Louis Montastruc a
a Service de pharmacologie médicale et clinique, centre Midi-Pyrénées de pharmacovigilance, pharmacoépidémiologie et informations sur le médicament, pharmacopôle Midi-Pyrénées, faculté de médecine, CHU de Toulouse, 37, allées Jules-Guesde, 31000 Toulouse, France 
b Agence régionale de santé Midi-Pyrénées, 31000 Toulouse, France 
c Département universitaire de médecine générale, faculté de médecine, 31000 Toulouse, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Pour réduire la sous-notification des effets indésirables médicamenteux (EIM) en médecine générale, le centre régional de pharmacovigilance (CRPV) Midi-Pyrénées a mis en place des visites régulières d’un assistant de recherche clinique (ARC) auprès des médecins généralistes (MG). Cette étude pilote présente les conséquences de ces visites sur le nombre d’EIM déclarés. Le bilan de cette première année de visites montre le doublement des EIM déclarés par les MG de la région Midi-Pyrénées en 2015 par rapport aux années 2013 et 2014.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

The main limitation of adverse drug reactions (ADRs) reporting, particularly by general practitioners (GP), to the regional pharmacovigilance centers is under-reporting. The Midi-Pyrénées Regional Pharmacovigilance Center (South western, France) sets up regular visits by a clinical research assistant (CRA) to GP in order to increase the number of ADR reports. The aim of this pilot study was to assess the effect of regular visits of a CRA in GPs offices on the rate of ADR reporting. After one year, CRA visits permit a two-fold increase in ADR reporting.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Pharmacovigilance, Effet indésirable médicamenteux, Sous-notification, Médecine générale, Pharmacovigilance réseau

Keywords : Pharmacovigilance, Adverse drug reaction, Under-reporting, General practitionners, Pharmacovigilance network


Plan


© 2016  Société française de pharmacologie et de thérapeutique. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 72 - N° 3

P. 351-355 - juin 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Cyamémazine (Tercian®) et syndromes extrapyramidaux : exploration des cas contenus dans la base nationale de pharmacovigilance
  • Charles Khouri, Marion Lepelley, Céline Villier, Thierry Bougerol, Michel Mallaret, le réseau français des centres régionaux de pharmacovigilance
| Article suivant Article suivant
  • Bases physiologiques communes pour les troubles de stress post-traumatique et la dépendance aux drogues d’abus : conséquences pour de nouvelles approches thérapeutiques
  • Pascale Gisquet-Verrier, Daniel Tolédano, Claire Le Dorze

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.