Apport de la visite d’assistants de recherche clinique aux cabinets de médecins généralistes sur la notification des effets indésirables médicamenteux - 24/05/17
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Résumé |
Pour réduire la sous-notification des effets indésirables médicamenteux (EIM) en médecine générale, le centre régional de pharmacovigilance (CRPV) Midi-Pyrénées a mis en place des visites régulières d’un assistant de recherche clinique (ARC) auprès des médecins généralistes (MG). Cette étude pilote présente les conséquences de ces visites sur le nombre d’EIM déclarés. Le bilan de cette première année de visites montre le doublement des EIM déclarés par les MG de la région Midi-Pyrénées en 2015 par rapport aux années 2013 et 2014.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
The main limitation of adverse drug reactions (ADRs) reporting, particularly by general practitioners (GP), to the regional pharmacovigilance centers is under-reporting. The Midi-Pyrénées Regional Pharmacovigilance Center (South western, France) sets up regular visits by a clinical research assistant (CRA) to GP in order to increase the number of ADR reports. The aim of this pilot study was to assess the effect of regular visits of a CRA in GPs offices on the rate of ADR reporting. After one year, CRA visits permit a two-fold increase in ADR reporting.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Pharmacovigilance, Effet indésirable médicamenteux, Sous-notification, Médecine générale, Pharmacovigilance réseau
Keywords : Pharmacovigilance, Adverse drug reaction, Under-reporting, General practitionners, Pharmacovigilance network
Plan
Vol 72 - N° 3
P. 351-355 - juin 2017 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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