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Stratégie thérapeutique dans l’artérite à cellules géantes - 06/06/17

Therapeutic strategy in giant cell arteritis

Doi : 10.1016/j.monrhu.2017.05.003 
Alexis Régent a, b, , Loïc Guillevin a, b
a Faculté de médecine Paris Descartes, 15, rue de l’école de médecine, 75006 Paris, France 
b Service de médecine interne, centre de référence maladies auto-immunes et systémiques rares, hôpital Cochin, AP–HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 06 June 2017
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

L’artérite à cellules géantes (ACG) est une vascularite primitive des artères de moyen ou gros calibre survenant chez les sujets de plus de 50 ans. Malgré sa fréquence, il n’y a pas de consensus sur les modalités thérapeutiques. En effet, la corticothérapie prolongée est le traitement de choix mais ses effets indésirables incitent à rechercher de nouvelles stratégies thérapeutiques. Parmi les immunosuppresseurs habituels, le bénéfice du méthotrexate (MTX) est mal évalué tant sur l’épargne cortisonique que la prévention des rechutes. Les autres immunosuppresseurs n’ont pas démontré d’intérêt net (azathioprine) ou sont responsables d’effets indésirables significatifs (cyclophosphamide, disulone). Depuis quelques années, les thérapies ciblées sont une perspective thérapeutique nouvelle. Après la démonstration de l’inefficacité des inhibiteurs du TNF-alpha, le tocilizumab (TCZ) a montré son intérêt dans deux essais randomisés contrôlés contre placebo. Cependant, l’indication du recours à cette thérapie ciblée, l’évolution à l’arrêt du traitement sont encore sujets à débat. Des mesures de prévention du risque thrombotique par antiagrégant plaquettaire ou la prévention des complications associées à la corticothérapie prolongée sont également nécessaires.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Giant cell arteritis (GCA) is a primary vasculitis of medium or large arteries occurring in subjects over 50 years of age. Despite its frequency, there is no consensus on therapeutic modalities. Indeed, prolonged corticosteroid therapy is the treatment of choice but its side effects encourage to seek new therapeutic strategies. Among the usual immunosuppressants, the benefit of methotrexate (MTX) is poorly evaluated both on cortisone sparing and relapse prevention. Other immunosuppressants have not shown any clear interest (azathioprine) or are responsible for significant adverse effects (cyclophosphamide, disulone). In recent years, biotherapies have been a new therapeutic perspective. After demonstrating the ineffectiveness of TNF-alpha inhibitors, tocilizumab (TCZ) therapy showed interest in two randomized, placebo-controlled trials. However, indication for this biotherapy and progress at cessation of treatment are still matter of debate. Measures to prevent the thrombotic risk by anti-platelet therapy or prevention of complications associated with prolonged corticosteroid therapy are also necessary.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Artérite à cellules géantes, Traitement, Tocilizumab, Méthotrexate, Abatacept

Keywords : Giant cell arteritis, Treatment, Tocilizumab, Methotrexate, Abatacept


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