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Examens préthérapeutiques et surveillance des traitements par biomédicaments - 21/07/17

[90-45-0226-A]  - Doi : 10.1016/S2211-9698(17)71562-2 
B. Chaigne a, b, H. Watier c, d, e,
a Service de médecine interne, Centre de référence pour les vascularites nécrosantes et la sclérodermie systémique, Hôpital Cochin, AP-HP, Université Paris Descartes, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
b Institut Cochin, Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) U1016, Centre national de la recherche scientifique (CNRS), Unité mixte de recherche (UMR) 8104, Université Paris Descartes, 22, rue Mechain, 75014 Paris, France 
c Laboratoire d'immunologie, Centre hospitalier régional universitaire de Tours, 10, boulevard Tonnellé, 37032 Tours cedex 1, France 
d Université François-Rabelais de Tours, 60, rue du Plat-d'Étain, 37000 Tours, France 
e CNRS, UMR 7292, 10, boulevard Tonnellé, 37032 Tours cedex 1, France 

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Résumé

Les biomédicaments, et notamment les anticorps monoclonaux et les protéines de fusion comportant une portion Fc d'immunoglobuline G sont en pleine expansion. Bien que généralement bien tolérés, ces médicaments ont une variabilité interindividuelle d'efficacité et/ou d'effets indésirables qu'il faut prendre en compte. Cet article décrit la surveillance biologique des traitements par anticorps monoclonaux et protéines de fusion Fc en mettant en avant une conduite à tenir globale illustrée d'exemples concrets. Un intérêt est donné aux examens préthérapeutiques, aux biomarqueurs d'efficacité, aux effets indésirables biologiques et particulièrement au suivi pharmacologique des biomédicaments.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Biomédicaments, Effets indésirables, Suivi pharmacologique, Biomarqueurs, Anticorps monoclonaux, Protéines de fusion


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