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Hémostase primaire - 08/08/17

[1-1272]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(17)49383-5 
A. Rauch a, b,  : Praticien hospitalier, C. Paris a : Assistante hospitalo-Universitaire
a Institut d'hématologie-transfusion, Centre de biologie pathologie génétique, CHU de Lille, 59037 Lille cedex, France 
b Inserm U1011, Récepteurs nucléaires, maladies cardiovasculaires et diabète, Laboratoire de recherche J & K, Faculté de médecine, Pôle recherche, boulevard du Professeur-J.-Leclercq, 59045 Lille cedex, France 

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Résumé

Les troubles de l'hémostase primaire regroupent un ensemble d'anomalies plaquettaires, plasmatiques ou vasculaires, d'origine constitutionnelle ou acquise. L'intensité du phénotype hémorragique cutanéomuqueux est extrêmement variable selon l'étiologie causale et la sévérité du déficit. L'exploration biologique initiale repose sur un nombre limité d'examens à la recherche d'une thrombopénie, d'une thrombopathie ou d'une maladie de Willebrand. Selon le contexte, d'autres examens parfois très spécialisés sont nécessaires en deuxième intention pour caractériser une thrombopathie ou une thrombopénie constitutionnelle. Le temps clinique demeure fondamental pour orienter les investigations complémentaires.

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Mots-clés : Hémostase primaire, Thrombopénie, Thrombopathie, Maladie de Willebrand


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  • F. Ackermann, F. Legrand, Y. Schoindre, J.-E. Kahn

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