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Attenuating PI3K isoforms in pancreatic cancer: Focus on immune PI3K? - 26/08/17

Doi : 10.1016/j.clinre.2017.04.013 
C. Basset a, b, c, d, J. Guillermet-Guibert a, b, c,
a Centre de recherches en cancérologie de Toulouse CRCT, Inserm UMR1037, Toulouse, France 
b Université Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France 
c Laboratoire d’excellence LABEX TouCAN, Toulouse, France 
d Service d’anatomo-pathologie, IUCT-Oncopole, hopitaux de Toulouse, Toulouse, France 

Corresponding author. Inserm UMR 1037, Equipe 6, 1 av Jean Poulhès, BP84225, 31432 Toulouse cedex 4, France.

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Summary

Phosphoinositide 3-kinases PI3Ks are major drug targets in oncology. Their role is far from being completely understood in pancreatic ductal adenocarcinoma. Pancreatic cancer is a dismal disease with limited therapeutic options except for surgery. We highlight here two elegant works demonstrating the role of PI3Kγ in cancer-associated macrophages applied in particular to pancreatic tumors. These data open new avenues for the use of PI3K-targetting drugs in cancer as anti-stroma therapies. Amongst the classI PI3K isoforms, PI3Kγ and PI3Kδ, are highly expressed in immune cells. Isoform-specific or pan-class I PI3K inhibitors which target all classI PI3Ks could be used as a targeted therapy towards cancer cell signaling but also as immunotherapies. Research on immunoregulation of human pancreatic cancer by the other ubiquitous α- or β-isoforms of PI3K needs to be performed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : PI3K, Pancreatic ductal adenocarcinoma, Anti-stroma therapy


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Vol 41 - N° 4

P. 351-353 - septembre 2017 Retour au numéro
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