Transfusion in utéro : intérêt des CGR CPD - 26/08/17
, Rachid DjoudiRésumé |
Contexte |
Les transfusions in utéro font appel à des CGR spécifiques. Aussi, l’EFS IdF produit des CGR « CPD » alternative à la réduction de volume de CGR SAGM. Tous sont de groupe O, en majorité RH-1, sans SAGM, d’un hématocrite de 60 à 80 %, validité de 21 jours et à utiliser maximum dans les 5 jours après irradiation.
But |
Description du processus de fabrication de ces CGR et de leurs caractéristiques. Comparaison du pourcentage d’hémolyse en référence au CGR SAGM.
Méthodes |
Sang total (ST) de donneurs spécifiques (phénotypes d’intérêt) prélevés sur DMU filtre en ligne. Identifiés au prélèvement pour un traitement spécifique par le service de préparation. Le ST filtré, centrifugé est séparé sur des semi-automates sous un programme spécifique. Vérification de la conformité des CGR CPD avant libération (hématocrite, hémoglobine). L’étude de l’hémolyse a porté sur 6 CGR dont 3 préparés sans ajout de SAGM (CGR CPD) ainsi qu’un dosage du potassium (K+) suivi de j0 à j7.
Résultats |
En 2016, 279 CGR CPD ont été fabriqués et contrôlés. L’hématocrite moyen était de 69,7±3,7 % pour 61,7±6g d’hémoglobine et un volume de 258±18mL. L’étude n’a montré aucune différence significative (CPD/SAGM) pour l’hémolyse et son évolution au cours du temps.
Conclusion |
En transfusion fœtale, les CGR CPD dont l’hématocrite est plus élevé peuvent constituer une alternative à une réduction de volume des CGR SAGM. Néanmoins, le taux de K+ augmente rapidement après irradiation et impose une utilisation la plus précoce possible.
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| ☆ | Communication sur abstract. |
Vol 24 - N° 3S
P. 296 - septembre 2017 Retour au numéro
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