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Efficacy and safety of febuxostat in 73 gouty patients with stage 4/5 chronic kidney disease: A retrospective study of 10 centers - 10/09/17

Doi : 10.1016/j.jbspin.2016.09.020 
Pierre-Antoine Juge a, Marie-Elise Truchetet b, Evangeline Pillebout c, Sébastien Ottaviani d, Cécile Vigneau e, Clotilde Loustau b, Divi Cornec f, Tristan Pascart g, Renaud Snanoudj h, Florian Bailly i, Emilie Cornec-Le Gall j, Thierry Schaeverbeke b, Alain Saraux f, Philippe Dieudé d, René-Marc Flipo k, Pascal Richette a, Frédéric Lioté a, Thomas Bardin a, Gérard Chalès l, Hang-Korng Ea a, m,
a Service de rhumatologie, centre Viggo-Petersen, hôpital Lariboisière, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 75010 Paris, France 
b Service de rhumatologie, CHU de Bordeaux, groupe hospitalier Pellegrin, 33000 Bordeaux, France 
c Service de néphrologie, hôpital Saint-Louis, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 75010 Paris, France 
d Service de rhumatologie, hôpital Bichat–Claude-Bernard, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 75018 Paris, France 
e Service de néphrologie, hôpital Pontchaillou, 35033 Rennes cedex, France 
f Service de rhumatologie, hôpital universitaire de Brest, 29200 Brest, France 
g Service de rhumatologie, hôpital Saint-Philibert, 59160 Lille, France 
h Service de néphrologie, hôpital Necker–Enfants-Malades, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 75015 Paris, France 
i Service de rhumatologie, hôpitaux universitaires Pitié-Salpêtrière–Charles-Foix, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 75013 Paris, France 
j Service de néphrologie, CHRU de Brest, 29200 Brest, France 
k Service de rhumatologie, CHU Roger-Salengro, 59160 Lille, France 
l Service de rhumatologie, CHU de Rennes, 35033 Rennes cedex, France 
m Inserm UMR 1132, université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, 75475 Paris cedex 10, France 

Corresponding author at: Service de rhumatologie, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France.

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Abstract

Objectives

The allopurinol dose is limited in chronic kidney disease, particularly stage 4/5 chronic kidney disease. Febuxostat has a hepatic metabolism and has been approved without dose adaptation in gouty patients with stage 1–3 chronic kidney disease. We aimed to study the safety and efficacy of febuxostat for stage 4/5 chronic kidney disease.

Methods

In this retrospective study, we included patients with (1) a diagnosis of gout, (2) febuxostat treatment, (3) estimated glomerular filtration rate30mL/min/1.73m2 (Modification of Diet in Renal Disease formula) at febuxostat initiation and (4) follow-up for at least 3 months after febuxostat initiation. Efficacy, safety and variation in estimated glomerular filtration rate were analyzed.

Results

We included 73 patients (mean age 70.2±11.8, 61 men, 31 with vascular chronic kidney disease and 18 renal transplantation) with gout (baseline serum uric acid level=9.86±2.85mg/dL, mean gout duration 6.2±7.0 years) from 10 academic centers. Comorbidities included cardiac failure (17.8%), hypertension (98.6%), diabetes mellitus (30.1%), dyslipidemia (64.8%) and history of cardiovascular events (38.4%). At the last visit (mean follow-up 68.5±64.8 weeks), the daily dose of febuxostat was 40mg for 7 patients (10.5%), 80mg for 50 (74.6%) and 120mg for 10 (14.9%). Serum uric acid level was<6mg/dL for 49 patients (67%). Renal function improved for 18 patients, was unchanged for 24 and worsened for 31; 19 patients experienced flares and 1 patient, limb edema.

Conclusion

Febuxostat seemed efficient in gouty patients with stage 4/5 chronic kidney disease. However, safety data were not clear regarding renal function. Larger studies are needed to assess safety.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Gout, Febuxostat, Chronic kidney disease


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Vol 84 - N° 5

P. 595-598 - octobre 2017 Retour au numéro
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