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The role and mechanism of cathepsin G in dermatomyositis - 16/09/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.07.088 
Siming Gao a, Honglin Zhu a, Huan Yang b, Huali Zhang c, Qiuxiang Li b, Hui Luo a,
a Department of Rheumatology, Xiangya Hospital, Central South University, 87 Xiangya Road, Changsha, Hunan 410008, People’s Republic of China 
b Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, 87 Xiangya Road, Changsha, Hunan 410008, People’s Republic of China 
c Department of Pathophysiology, Xiangya School of Medicine, Central South University, 87 Xiangya Road, Changsha, Hunan 410008, People’s Republic of China 

Corresponding author.

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Abstract

Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy characterized by CD4+ T cells and B cells infiltration in perivascular and muscle tissue. Although the infiltration of inflammatory cells plays a key role in muscle damage, the exact mechanism is not clear. Cathepsin G (CTSG) is a member of the serine proteases family and can increase the permeability of vascular endothelial cells and the chemotaxis of inflammatory cells. In this study, we found that the expression of CTSG was increased in peripheral blood mononuclear cells and muscle tissues of DM patients. The activity of CTSG was significantly increased in DM patients and correlated with disease activity. Serum CTSG induced the expression of protease activated receptor 2 (PAR2) and altered the cytoskeleton of human dermal microvascular endothelial cells. Our studies indicate, for the first time, that CTSG may play an important role in muscle inflammatory cells infiltration by increasing the permeability of vascular endothelial cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dermatomyositis, Cathepsin G, Protease activated receptor 2, Cytoskeleton


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 This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China (81373206, 81401357, 81671622), and Independent Innovation Projects of Central South University (2016zzts131).


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Vol 94

P. 697-704 - octobre 2017 Retour au numéro
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