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Polymyosite éosinophilique liée à l’utilisation du fébuxostat dans le traitement d’un lymphome de la zone marginale - 16/09/17

Doi : 10.1016/j.rhum.2017.04.001 
Georges Chahine a, Khalil Saleh a, b, , Claude Ghorra c, Nathalie Khoury d, Nadine Khalife a, b, Fouad Fayad d
a Service d’hématologie-oncologie, faculté de médecine, université Saint-Joseph, Hôtel-Dieu de France, rue Alfred-Naccache, Beyrouth, Liban 
b Centre de lutte contre le cancer Gustave-Roussy, 114, rue Édouard-Vaillant, 94800 Villejuif, France 
c Service de pathologie, factulté de médecine, université Saint-Joseph, Hôtel-Dieu de France, rue Alfred-Naccache, Beyrouth, Liban 
d Service de rhumatologie, faculté de médecine, université Saint-Joseph, Hôtel-Dieu de France, rue Alfred Naccache, Beyrouth, Liban 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le fébuxostat est un inhibiteur de la xanthine oxydase administré par voie orale et approuvé pour le traitement de la goutte et la prévention du syndrome de lyse tumorale. Il s’agit d’un médicament relativement bien toléré. Les réactions d’hypersensibilité au fébuxostat sont assez rares avec seulement un cas de syndrome DRESS signalé à ce jour. Plus récemment, deux cas de rhabdomyolyse survenus après l’instauration du traitement par fébuxostat ont été publiés. Nous présentons ici le premier cas de rhabdomyolyse associée à une hyperéosinophilie et secondaire à l’administration de fébuxostat chez un patient de 50 ans avec diagnostic récent d’un lymphome de la zone marginale. Trois semaines après l’instauration du traitement par fébuxostat en prophylaxie d’un syndrome de lyse tumorale, le patient a présenté une faiblesse généralisée, une myalgie diffuse et une fièvre d’intensité légère. Le bilan initial a mis en évidence un taux de la créatinine kinase de 4471, une hyperéosinophilie à 1900/mm3 et un taux de LDH de 2691. Toutes les maladies infectieuses et auto-immunes ont été écartées. Le taux de TSH était normal. La biopsie musculaire a révélé la présence d’une myonécrose et montré un infiltrat inflammatoire éosinophile dans l’endomysium et le périmysium. L’arrêt du fébuxostat a conduit à la résolution rapide des symptômes et la normalisation du bilan sanguin dans les huit jours.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Fébuxostat, Hyperéosinophilie, Rhabdomyolyse, Polymyosite éosinophilique


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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


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Vol 84 - N° 5

P. 453-455 - octobre 2017 Retour au numéro
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