L’objectif était d’étudier la qualité de vie de l’aidant principal des patients cancéreux au cours de leurs traitement par radiothérapie et d’identifier les facteurs corrélés.

Une étude monocentrique descriptive et analytique a été réalisée sur une période de 45 mois, intéressant 80 binômes patients–aidants. Les aidants principaux ont été désignés par les patients cancéreux sélectionnés aux cours de leurs radiothérapies. La qualité de vie, l’anxiété et la dépression ont été respectivement évaluées par les questionnaires 36-Item Short Form Health Survey (SF-36), State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y) et Beck Depressive Inventory (BDI-13). Des analyses bi- et multifactorielle ont été réalisées afin de déterminer les facteurs corrélés avec la détérioration de la qualité de vie.

Les aidants principaux étaient majoritairement des femmes (60 %). Dans 38 % des cas, l’aidant était un descendant du patient et dans 25 % le conjoint. Une altération de la qualité de vie de l’aidant principal était observée dans 72 % des cas. Cette altération était corrélée à des facteurs liés aux patients et leurs stades de la maladie (éloignement du centre de radiothérapie, récidive de la maladie, traitement à visée palliatif) et à des facteurs liés à l’aidant (sexe féminin, antécédents de maladie chronique, difficultés personnelles et environnementales). Une corrélation négative entre la qualité de vie, l’anxiété et la dépression a été établie.

Certes le cancer affecte la qualité de vie du malade lui-même, mais il diminue également celle de l’aidant principal et augmente leur détresse psychologique. La détermination des difficultés et des besoins psychosociaux de ces aidants permet une meilleure prise en charge auprès d’eux et des patients cancéreux.