S'abonner

Chimeric antigen-receptor T-cell therapy for hematological malignancies and solid tumors: Clinical data to date, current limitations and perspectives - 07/10/17

Doi : 10.1016/j.retram.2017.08.003 
J. Gauthier a, b, , I. Yakoub-Agha a, b, c
a Allogeneic Stem Cell Transplantation Unit, Department of Hematology, CHU de Lille, 59037 Lille, France 
b UFR Médecine, université de Lille (Lille University), 59000 Lille, France 
c LIRIC-Inserm U995, université de Lille, FHU Imminent, CHU de Lille, 59000, France 

Corresponding author. Allogeneic Stem Cell Transplantation Unit, Department of Hematology, CHU de Lille, 59037 Lille, France.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 07 October 2017
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Progress in our understanding of basic immunology along with the advent of bioengineering technologies have made possible the production of human T-cells expressing Chimeric Antigen Receptors (CAR T-cells). These CAR T-cells are designed to target specific antigens presented by cancer cells. Once CARs are bound to these antigens, CAR T-cells get activated and can initiate potent anti-tumor effects. We will here overview the bioengineering advances which made possible the clinical application of CAR T-cell therapy. We will review the data to date regarding anti-CD19 CAR T-cell therapy for acute lymphoblastic leukemia, non-Hodgkin lymphomas, and chronic lymphocytic leukemia. Besides CD19, CAR T-cells directed against the B-cell maturation antigen have also shown encouraging results to treat patients with refractory multiple myeloma. The more limited body of clinical research in the field of solid tumors will also be reviewed. Moreover, we will elaborate on the main toxicities of limitations of CAR T-cell therapy, namely cytokine release syndrome and neurotoxicity. While enjoying an undeniable hype, CAR T-cell therapy bears significant limitations. We will conclude by exposing the possible approaches to make CAR T-cells safer and more efficient beyond the CD19 target.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Review, Chimeric antigen receptor therapy, Hematological malignancies, Solid tumors, Adoptive T-cell therapy


Plan


© 2017  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.