S'abonner

Microangiopathies thrombotiques secondaires - 01/11/17

Doi : 10.1016/j.revmed.2017.06.025 
P. Coppo

Centre de référence des microangiopathies thrombotiques (CNR-MAT)

 Service d’hématologie, centre de référence des microangiopathies thrombotiques, hôpital Saint-Antoine, UPMC université Paris 6, 184, rue du Faubourg-Saint-Antoine, 75012 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Les microangiopathies thrombotiques (MAT) sont dites secondaires quand elles s’associent à un contexte particulier responsable en général de leur survenue. Il s’agit principalement des MAT associées à une grossesse, un contexte d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH), un cancer, un médicament ou une infection par le VIH. Les MAT secondaires représentent un groupe hétérogène de pathologies dont la présentation clinique est très dépendante du contexte associé. Il est donc important de savoir reconnaître ces contextes puisqu’ils conditionnement la prise en charge et le pronostic de façon majeure. Les MAT secondaires représentent encore un défi en termes de prise en charge. Si des progrès importants réalisés dans la compréhension des MAT obstétricales ont permis d’en améliorer le traitement et le pronostic, d’autres formes comme les MAT en contexte d’allogreffe de CSH ou celles secondaires à une chimiothérapie restent de mauvais pronostic. L’étude des mécanismes physiopathologiques doit se poursuivre, en association également avec une approche plus empirique cherchant à évaluer l’intérêt de nouvelles thérapeutiques à niveau de preuve faible, qui peuvent parfois permettre a posteriori d’envisager les mécanismes physiopathologiques en jeu. Les résultats préliminaires encourageants observés avec l’éculizumab dans certaines de ces formes pourraient en représenter un exemple.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Thrombotic microangiopathies (TMA) are termed secondary when associated to a specific context favouring their occurrence. They encompass mainly TMA associated with pregnancy, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, cancer, drugs, or HIV infection. Secondary TMA represent a heterogeneous group of diseases which clinical presentation largely depends on the associated context. It is therefore mandatory to recognize these conditions since they have a significant impact in TMA management and prognosis. A successful management still represents a challenge in secondary TMA. Significant progresses have been made in the understanding of pregnancy-associated TMA, allowing an improvement of prognosis; on the opposite, other forms of secondary TMA such as hematopoietic stem cell transplantation-associated TMA or TMA associated with chemotherapy remain of dismal prognosis. A better understanding of pathophysiology in these forms of TMA, in association with a more empirical approach through the use of new therapeutic agents that can also help in the understanding on new mechanisms a posteriori, should improve their prognosis. The preliminary encouraging results reported with complement blockers in this field could represent a convincing example.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Microangiopathie thrombotique, Cancer, Chimiothérapie, Éculizumab, VIH, Allogreffe

Keywords : Thrombotic microangiopathy, Cancer, Chemotherapy, Eculizumab, HIV infection, Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation


Plan


© 2017  Société Nationale Française de Médecine Interne (SNFMI). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 38 - N° 11

P. 731-736 - novembre 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Les scores d’activité des maladies auto-immunes ont-ils une place en pratique quotidienne de médecine interne ?
  • A. Saunier, M.-A. Vandenhende, P. Morlat, F. Bonnet
| Article suivant Article suivant
  • Allergies aux bêtalactamines
  • E. Amsler, A. Soria

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.