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Long non-coding RNA PCAT-1 contributes to tumorigenesis by regulating FSCN1 via miR-145-5p in prostate cancer - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.09.019 
Weibo Xu 1, Junkai Chang 1, Xinyi Du, Junqing Hou
 Department of Urology, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng, 475000, China 

Corresponding author at: Department of Urology, Huaihe Hospital of Henan University, No. 8, Baobei Road, Gulou District, Kaifeng, 475000, China.Department of Urology, Huaihe Hospital of Henan University, No. 8, Baobei Road, Gulou District, Kaifeng, 475000China

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Abstract

Prostate cancer associated lncRNA transcript 1 (PCAT-1) has been identified as an oncogenic long non-coding RNA (lncRNA) in some solid tumors, including prostate cancer (PC). However, the molecular mechanism of PCAT-1 involved in PC is poorly defined. In this study, we found that PCAT-1 expression was up-regulated and miR-145-5p expression was down-regulated in PC tissues and cells. Function analysis indicated that PCAT-1 overexpression promoted proliferation, migration, invasion and inhibited apoptosis of PC cells. Rescue experiments demonstrated that miR-145-5p restoration attenuated the promotive effects of PCAT1 on PC progression, while Fascin-1 (FSCN1) upregulation relieved the anti-cancer role of miR-145-5p in PC. Mechanical analysis discovered that PCAT-1 could act as a miR-145-5p sponge to modulate FSCN1 expression. In conclusion, these findings suggested that PCAT-1 accelerated PC cell proliferation, migration, invasion and suppressed apoptosis by up-regulating FSCN1 mediated via miR-145-5p, hinting a potential therapeutic strategy for PC patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : PCAT-1, PC, lncRNA, FSCN1, CRPC, HRP, SD

Keywords : Prostate cancer, lncRNA PCAT-1, miR-145-5p, FSCN1


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Vol 95

P. 1112-1118 - novembre 2017 Retour au numéro
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