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MiR-214 inhibits the proliferation and invasion of esophageal squamous cell carcinoma cells by targeting CDC25B - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.09.048 
Ming Wang a, , Liang Wang b, Mingyun Zhang a, Xingde Li a, Zhongcheng Zhu a, HaiYan Wang a
a Department of Radiation Therapy, Cangzhou Central Hospital, Cangzhou, China 
b Department of Endoscopic Professional, Cangzhou Central Hospital, Cangzhou, China 

Corresponding author at: Department of Radiation Therapy, Cangzhou Central Hospital, No. 16 Xinhua West Road, Cangzhou 061001, China.Department of Radiation TherapyCangzhou Central HospitalCangzhouChina

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Abstract

Background

Dysregulation of microRNA(miRNAs) expression was reported in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). MiR-214 has been found to acts as a tumor suppressor in some tumors including ESCC. The objective of the study was to investigate the functional effect of miR-214 on the regulation of human ESCC progression.

Methods

The expression levels of miR-214 in 57 paired human ESCC tissues and adjacent normal tissues were examined by qRT-PCR. The capacities of cell proliferation and invasion were determined after up-regulation or down-regulation of miR-214 by performing cell viability assay, colony formation assay and transwell assay. Dual luciferase assays, Western blot analysis and qRT-PCR assay were used to demonstrate the association between CDC25B and miR-214. Western blot analysis assessed relative CDC25B protein expression.

Results

We observed that miR-214 expression exhibited a frequent down-regulation in ESCC tissues and cells, compared to adjacent normal tissues and cells, respectively. Furthermore, up-regulation of miR-214 significantly inhibited cell proliferation and colony formation and cell invasion capacities in Eca9706 and Eca109 cells. However, down-regulation of miR-214 exhibited an opposite effects. Dual luciferase assays showed that CDC25B was identified as a direct target of miR-214. Meanwhile, up-regulation of miR-214 decreased CDC25B expression, whereas, down-regulation of miR-214 increased the CDC25B expression in Eca9706 and Eca109 cells. Moreover, we demonstrated that miR-214 inhibited Eca9706 and Eca109 cells proliferation and invasion through CDC25B.

Conclusion

Our results indicate that miR-214 function as a tumor suppressor and may be potential therapeutic target for ESCC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Esophageal squamous cell carcinoma, miR-214, CDC25B, Cell proliferation


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Vol 95

P. 1678-1683 - novembre 2017 Retour au numéro
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