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β-Elemene attenuates atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice via restoring NO levels and alleviating oxidative stress - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.08.092 
Meng Liu c, Xiaotong Chen d, Ji Ma a, b, Waseem Hassan e, Huali Wu a, b, Jiawei Ling a, Jing Shang a, b,
a State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, Jiangsu, China 
b Jiangsu Key Laboratory of TCM Evaluation and Translational Research, China Pharmaceutical University, Nanjing 211198, Jiangsu, China 
c Cancer Prevention and Research Institute, The Affiliated Tumor Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi 830011, Xinjiang, China 
d CSPC Yuanda (Dalian) Pharmaceutical Co., Ltd, Dalian 116600, Liaoning, China 
e Department of Pharmacy, Faculty of Pharmacy and Alternative Medicine, The Islamia University of Bahawalpur, Bahawalpur, Pakistan 

Corresponding author at: State Key Laboratory of Natural Medicines, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, Jiangsu, China.State Key Laboratory of Natural MedicinesChina Pharmaceutical UniversityNanjingJiangsu210009China

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Abstract

β-Elemene is a major bioactive sesquiterpenoids compound isolated from the essential oils of Curcuma Wenyujin, a Chinese medicinal herb that treats tumor in clinics. However anti-atherosclerotic effects of β-elemene have not been fully investigated in vivo. The objective of this study is to further elucidate the anti-atherosclerotic activities of β-elemene in ApoE−/− mice. Staining techniques and immunohistochemistry were used to validate atherosclerosis. Serum lipids, plasma nitrite and nitrate were analyzed by colorometric methods. ROS and antioxidative enzymes were measured through kits. Proteome profiler array was performed to analyze atherosclerosis-related inflammatory Cytokine. Western blot was used for measuring various proteins expressions. These results revealed that β-elemene inhibited atherosclerotic lesion size and increased stability of plaques in ApoE−/− mice by alleviating levels of vascular oxidative stress and preventing pro-inflammatory cytokine production. In addition β-elemene maintained endothelial function by significantly improving plasma nitrite and nitrate levels and expression of phosphorylation-eNOS in vivo. β-elemene also increased the production of the nitric oxide (NO) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and promoted phosphorylation of eNOSser1177 and Akt in vitro. In Conclusive, data revealed that β-elemene attenuated atherosclerosis and enhanced stability of plaques at least partially through its antioxidative and anti-inflammatory features and protected against endothelial dysfunction in ApoE−/− mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : β-Elemene, Oxidative stress, Nitric oxide, Endothelial function, Atherosclerosis, Apolipoprotein E-deficient mice


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Vol 95

P. 1789-1798 - novembre 2017 Retour au numéro
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