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The biochemical effects of nano tamoxifen and some bioactive components in experimental breast cancer - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.08.099 
Afaf Ezzat a, Abdou Osman Abdelhamid b, Mostafa K. El Awady c, Amal S. Abd El Azeem a, Dina Mostafa Mohammed a,
a Department of Nutrition and Food Science, National Research Centre, Dokki, Cairo 12622, Egypt 
b Faculty of Science, Cairo University, Giza, Egypt 
c Microbial Biotechnology Department, National Research Centre, Dokki, Cairo 12622, Egypt 

Corresponding author.

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Abstract

The effect of nano tamoxifen and some bioactive components such as yeast, isoflavone, and silymarin on the level of resistance and prevention of breast cancer progression in experimental animals is the target of this study. Thirty female Sprague-Dawley rats received a single medication dosage of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) intragastrically. After fourteen days of DMBA admission, the procedure protocol started out. Finally, all the experimental results evaluated, tabulated and statistically analyzed. The results demonstrated a highly significant elevation in the 8-OHdG level in group 1 (nano yeast) and 3 (nano silymarin) while the results demonstrated a highly significant reduction in group 2 (nano tamoxifen). The apoptosis results demonstrated a significant elevation in group 3 (nano silymarin) where appeared significant reduction in group 4 (nano isoflavone). ErbB-2 results demonstrated a significant elevation in group 2 (nano tamoxifen) and a significant reduction in each of group 3 (nano silymarin) and 4 (nano isoflavone). The lipid peroxide level demonstrated an extremely significant reduction in group 4 (nano isoflavone). And a significant reduction of total antioxidant was observed in group 3 (nano silymarin) in comparison to injected animals control. This may be considered a new vision and strategy to resist breast cancer disease or prevent progression.

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Abbreviations : DMBA, 8-OHdG, ErbB-2, MDA, Bcl-2, ROS, TAM, TEM, REs

Keywords : Rats, Tamoxifen, Bioactive components, Breast cancer, Nanoparticles, Apoptosis


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Vol 95

P. 571-576 - novembre 2017 Retour au numéro
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