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MDR1 polymorphisms affect the outcome of Chinese multiple myeloma patients - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.08.142 
Zhengrui Xiao a, b, 1, Guangli Yin a, b, Ying Ni a, b, Xiaoyan Qu a, b, Hanxin Wu a, b, Hua Lu a, b, Sixuan Qian a, b, Lijuan Chen a, b, Jianyong Li a, b, Hairong Qiu a, b, Kourong Miao a, b,
a Department of Hematology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital, Nanjing 210029, China 
b Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine, Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China 

Corresponding author at: Department of Hematology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital, Nanjing 210029, China.Department of HematologyThe First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityJiangsu Province HospitalNanjing210029China

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Abstract

Objective

To illustrate the association of MDR1 (Multidrug Resistance 1) polymorphisms at loci 1236, 2677, 3435 and the prognosis of multiple myeloma (MM) in Jiangsu population.

Methods

A total of 129 MM patients were recruited from Jiangsu Province, China. The DNA was extracted from white blood cells (WBC) of peripheral blood and was amplified by polymerase chain reaction-allele specific primers (PCR-ASP). MDR1 polymorphisms at 3 loci were analyzed by electrophoresis followed by photograph or DNA direct sequencing. The association between the MDR1 and clinical outcomes were calculated by Graphpad and SPSS.

Results

MDR1 alleles at locus C1236T with T had significant lower calcium level in MM patients compared with C. The genotype CT had a significantly prolonged progress free survival (PFS) compared genotype CC at locus C1236T (median time: 48 months vs. 28 months, respectively; p=0.0062; HR=0.21; 95%CI0.061–0.715) while patients carrying T allele (CT and TT) at locus C3435T had a longer PFS than patients without T allele (CC) (median time: 60 months vs. 29 months, respectively; p=0.038; HR=0.508; 95%CI 0.264–0.978). And a borderline significance was found in haplotype at loci 2677-3435 and PFS. No significant findings were revealed between OS and MDR1 polymorphisms.

Conclusion

MDR1 polymorphisms could affect the prognosis of multiple myeloma whereas more samples and a longer follow-up are also needed.

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Keywords : Multiple myeloma, MDR1, Polymorphism, Prognosis


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© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 95

P. 743-748 - novembre 2017 Retour au numéro
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