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Molecular estimation of alteration in intestinal microbial composition in Hashimoto’s thyroiditis patients - 14/11/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.08.101 
Hafiz Muhammad Ishaq a, Imran Shair Mohammad b, Hui Guo c, Muhammad Shahzad d, Yin Jian Hou e, Chaofeng Ma f, Zahid Naseem g, Xiaokang Wu h, Peijie Shi c, Jiru Xu a,
a Department of Pathogenic Microbiology and Immunology, School of Basic Medical Sciences, Xi’an Jiaotong University, Xi’an, China 
b Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing, China 
c Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, 1st Affiliated Hospital Xi'an Jiotong University, China 
d Department of Pharmacology, University of Health Sciences, Punjab, Lahore, Pakistan 
e Cellular and Molecular Biology Center, China Pharmaceutical University, Nanjing, China 
f Xi’an Center for Disease Control and Prevention, China 
g School of Science, Engineering, and Technology Abertay University Bell Street, Dundee, UK 
h The Second Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, 157 Xiwu Street, Xi’an, China 

Corresponding author.

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Abstract

The gut microbiota has a crucial effect on human health and physiology. Hypothyroid Hashimoto’s thyroiditis (HT) is an autoimmune disorder manifested with environmental and genetic factors. However, it is hypothesized that intestinal microbes might play a vital role in the pathogenesis of HT. The aim of current was to investigate and characterize the gut microbial composition of HT patients both quantitatively and qualitatively. The fecal samples from 29 HT patients and 12 healthy individuals were collected. The PCR-DGGE targeted V3 site of 16S rRNA gene and real time PCR for Bifidobacterium Lactobacillus, Bacteroides vulgatus and Clostridium leptum were performed. Pyrosequencing of 16S rRNA gene with V4 location was performed on 20 randomly selected samples. The comparative analysis of diversity and richness indices revealed diversification of gut microbiota in HT as compared to control. The statistical data elucidate the alterations in phyla of HT patients which was also affirmed at the family level. We observed the declined abundance of Prevotella_9 and Dialister, while elevated genera of the diseased group included Escherichia-Shigella and Parasutterella. The alteration in gut microbial configuration was also monitored at the species level, which showed an increased abundance of E. coli in HT. Therefore, the current study is in agreement with the hypothesis that HT patients have intestinal microbial dysbiosis. The taxa statistics at species-level along with each gut microbial community were modified in HT. Thus, the current study may offer the new insights into the treatment of HT patients, disease pathway, and mechanism.

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Keywords : Hashimoto’s thyroiditis, Gut microbiota, Hyporthyroidism, DGGE, Pyrosequencing


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Vol 95

P. 865-874 - novembre 2017 Retour au numéro
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