Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une épithélite auto-immune à prédominance féminine caractérisée par un syndrome sec, une altération de la qualité de vie des patients, et des atteintes viscérales, voire un lymphome, pour les formes les plus agressives. Lors de ce processus, la cellule épithéliale devient capable de synthétiser des cytokines, des chémokines, et des auto-antigènes qui seront présentés au système immunitaire. En conséquence, cette épithélite s’accompagne d’infiltrations lymphocytaires qui peuvent entraîner la formation de pseudo-follicules dans lesquels sont présents des lymphocytes B auto-réactifs. L’intégration des données récentes portant sur l’étude du génome et surtout de l’épigénome, qui permet d’analyser les différents partenaires cellulaires, ouvre de nouvelles perspectives pour mieux comprendre la physiopathologie complexe de cette maladie encore incurable.

Sjögren's syndrome (SS) is a systemic autoimmune epithelitis with a major female incidence, and characterized by a dry syndrome, impaired quality of life, visceral involvement, and lymphoma for the most aggressive cases. During this process, epithelial cells acquire the capacity to produce cytokines, chemokines, and autoantigens which can in turn be presented to the immune system. Consequently, this epithelitis is accompanied by lymphocytic infiltrations leading to the formation of pseudo-follicles in which self-reactive B lymphocytes are present. The recent integration of genomic and especially of epigenomic data, which make it possible to analyze the different cellular partners, opens new perspectives and allows to a better understanding of this complex and still incurable disease.