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Mutations de la préséniline dans la maladie de Dowling-Degos : lien avec l’occlusion folliculaire et avec la voie notch - 23/11/17

Mutations in presenilin in Dowling-Degos disease: Association with follicular occlusion disorder and the notch-signalling pathway

Doi : 10.1016/j.annder.2017.09.172 
O. Dereure
 Unité Inserm U1058, département de dermatologie, hôpital Saint-Éloi, université Montpellier I, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France 

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Vol 144 - N° 12

P. 825-826 - décembre 2017 Retour au numéro
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