S'abonner

Overexpression of NEDD9 promotes cell invasion and metastasis in hepatocellular carcinoma - 01/12/17

Doi : 10.1016/j.clinre.2017.04.011 
Senjun Zhou a, 1, Ming Xu b, 1, Jiliang Shen b, 1, Xiaolong Liu b, Mingming Chen b, Xiujun Cai b,
a Department of General Surgery, Shaoxing People's Hospital, Shaoxing Hospital of Zhejiang University, 312000 Shaoxing, China 
b Key Laboratory of Endoscopic Technique Research of Zhejiang Province, Department of General Surgery, Sir Run Run Shaw Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, 3, East Qingchun Road, 310016 Hangzhou, China 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 10
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Neural precursor cell expressed, developmentally downregulated 9 (NEDD9), is a focal adhesion scaffold protein which has been associated with metastasis in several cancers. Recent study found that NEDD9 expression was upregulated in HCC. However, the precise function of NEDD9 in HCC is still unclear. In the present study, we demonstrated that high NEDD9 expression was associated with the invasiveness of HCC in clinical samples. Moreover, by gain-and-loss function studies, we revealed that silencing of NEDD9 expression inhibited cancer cells proliferation, migration and invasion, while upregulated expression of NEDD9 promoted invasion and metastasis of HCC cells in vitro and in vivo. Further studies revealed that NEDD9 inversely regulated E-cadherin in HCC cells and HCC tissues, which indicated that NEDD9 might promotes the invasion and metastasis of HCC cells through the downregulation of E-cadherin, possibly by inducing EMT. On the whole, our findings thus indicate that NEDD9 may serve as a metastasis-promoting gene and potential therapeutic target for the treatment of hepatocellular carcinoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keyword : NEDD9, Hepatocellular carcinoma, Invasion, Metastasis, E-cadherin


Plan


© 2017  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 41 - N° 6

P. 677-686 - décembre 2017 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Functional miR-146a, miR-149, miR-196a2 and miR-499 polymorphisms and the susceptibility to hepatocellular carcinoma: An updated meta-analysis
  • Lei Zheng, Chunbo Zhuang, Junwei Zhao, Liang Ming
| Article suivant Article suivant
  • Aberrant expression of deubiquitylating enzyme USP9X predicts poor prognosis in gastric cancer
  • Xiang Fu, Wei Xie, Xiaoxue Song, Kun Wu, Linkang Xiao, Yongqiang Liu, Lei Zhang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.