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MiR-182-5p regulates BCL2L12 and BCL2 expression in acute myeloid leukemia as a potential therapeutic target - 31/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.11.002 
Suwei Zhang a, b, Qiaoxin Zhang c, Ganggang Shi a, Jun Yin d,
a Department of Pharmacology, Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China 
b Department of Clinical Laboratory Medicine, Shantou Central Hospital, Guangdong, China 
c Department of Clinical Laboratory Medicine, The First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China 
d Department of Clinical Laboratory Medicine, The Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, Guangdong, China 

Corresponding author at: Department of Clinical Laboratory Medicine, the Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College, Dongxia Road North, Shantou, Guangdong Province, China 515041. Tel: +86 754 8891 5950 (office). Fax: +86 754 8275 7216.Department of Clinical Laboratory MedicineThe Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical CollegeShantouGuangdongChina

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Abstract

The importance of microRNAs (miRNAs) are shown during various cancers including acute myeloid leukemia (AML). MiR-182-5p functions as an oncogene or a potential suppressive miRNA in cancers, but its expression and function in AML is unknown. The purpose is to investigate the roles of miR-182-5p in AML in this study. MiR-182-5p was examined in the blood samples of AML and it was found that miR-182-5p expression levels were higher in AML tissues than it in their normal controls, so did in the AML cells. BCL2L12 and BCL2 were predicted as target genes of miR-182-5p and verified using luciferase reporter assay. BCL2L12 and BCL2 mRNA and protein levels were up-regulated in the AML cells with miR-182-5p inhibition. Cellular function of miR-182-5p indicated that miR-182-5p suppression in AML cells could decrease cell proliferation and reverse cisplatin (DDP) resistance via targeting BCL2L12 and BCL2 expression. Inhibition of miR-182-5p promoted AML cell apoptosis by targeting BCL2 or BCL2L12. The study demonstrates that high levels of miR-182-5p in AML promotes cell proliferation and suppresses cell apoptosis by targeting BCL2L12 and BCL2.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : AML, BCL2L12, BCL2, MiR-182-5p, Apoptosis


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Vol 97

P. 1189-1194 - janvier 2018 Retour au numéro
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  • CXCL6 promotes non-small cell lung cancer cell survival and metastasis via down-regulation of miR-515-5p
  • Jun Li, Zhiyuan Tang, Haiying Wang, Wei Wu, Fengqiu Zhou, Honggang Ke, Wei Lu, Shu Zhang, Yanju Zhang, Si Yang, Songshi Ni, Jianan Huang
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  • Alterations of biomechanics in cancer and normal cells induced by doxorubicin
  • Kaja Fraczkowska, Marcin Bacia, Magda Przybyło, Dominik Drabik, Aleksandra Kaczorowska, Justyna Rybka, Ewa Stefanko, Slawomir Drobczynski, Jan Masajada, Halina Podbielska, Tomasz Wrobel, Marta Kopaczynska

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