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Immunotherapy for acute myeloid leukemia (AML): a potent alternative therapy - 31/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.10.100 
Desmond O. Acheampong a, , Christian K. Adokoh b, Du-Bois Asante b, Ernest A. Asiamah a, Prince A. Barnie b, Dan O.M. Bonsu b, Foster Kyei c
a Department of Biomedical Sciences, University of Cape Coast, Cape Coast, Ghana 
b Department of Forensic Sciences, University of Cape Coast, Cape Coast, Ghana 
c Department of Molecular Biology and Biotechnology, University of Cape Coast, Ghana 

Corresponding author at: Department of Biomedical Sciences, School of Allied Health Sciences, University of Cape Coast, Cape Coast, Ghana.Department of Biomedical SciencesUniversity of Cape CoastCape CoastGhana

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Abstract

The standard therapy of AML for many years has been chemotherapy with or without stem transplantation. However, there has not been any tangible improvement in this treatment beyond induction through chemotherapy and consolidation with allogeneic stem cell transplantation or chemotherapy. Residual AML cells which later cause relapse mostly persist even after rigorous standard therapy. It is imperative therefore to find an alternative therapy that can take care of the residual AML cells. With a better understanding of how the immune system works to destroy tumor cells and inhibit their growth, another therapeutic option immunotherapy has emerged to address the difficulties associated with the standard therapy. Identification of leukemia-associated antigens (LAA) and the fact that T and NK cells can be activated to exert cytotoxicity on AML cells have further introduced diverse immunotherapeutic development strategies. This review discusses the merits of current immunotherapeutic strategies such as the use of antibodies, adoptive T cells and alloreactive NK cell, and vaccination as against the standard therapy of AML.

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Abbreviations : AML, GO, PBD, HuM196, CARs, LAA, TCRT, NKG2D, MHC, MIC, KIR, ADAM10/17, HIF-1α, GM-CSF, WT1, CTLs, RHAMM, PRTN3

Keywords : Immunotherapy, Acute myeloid leukemia (AML), Chemotherapy, Radiotherapy


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Vol 97

P. 225-232 - janvier 2018 Retour au numéro
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