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Downregulation of p300 alleviates LPS-induced inflammatory injuries through regulation of RhoA/ROCK/NF-κB pathways in A549 cells - 31/12/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.10.104 
Qiang Liu a, 1, Hui Yang b, 1, Shengnan Xu a, Xuemei Sun a,
a Department of Neonatology, Linyi People’s Hospital, Linyi, 276003, China 
b Department of Neurology, Linyi People’s Hospital, Linyi, 276003, China 

Corresponding author at: Department of Neonatology, Linyi People’s Hospital, No. 27, Jiefang Road, Linyi 276003, China.Department of NeonatologyLinyi People’s HospitalLinyi276003China

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Abstract

Infantile pneumonia is a common disease in children, which affects cardiopulmonary function and even threats to life. Therefore, overall analysis about the mechanism of pathogenesis may be provided a new slight for the treatment of infantile pneumonia. This study aimed to investigate the role of p300 in lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory injuries in A549 cells. MTT, flow cytometry, qRT-PCR and western blot assays were used to assess the effect of p300 on A549 cells viability, apoptosis and inflammatory cytokines expressions. Furthermore, RhoA/ROCK/NF-κB signaling pathways were analyzed by qRT-PCR and western blot. Results showed that p300 was significantly up-regulated in LPS-treated A549 cells. Knockdown of p300 promoted cell viability, inhibited apoptosis and decreased the expression levels of IL-1β, IL-6 and TNF-α in LPS-treated A549 cells. In addition, knockdown of p300 abolished the activation of the downstream RhoA/ROCK/NF-κB signaling pathways induced by LPS exposure via regulation of RhoA. In conclusion, p300 might be involved in progression of cell inflammatory response and could serve as a novel therapeutic target for clinical treatment of infantile pneumonia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Infantile pneumonia, Lipopolysaccharide (LPS), P300, RhoA/ROCK/NF-κB pathway


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Vol 97

P. 369-374 - janvier 2018 Retour au numéro
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