Urinary mRNA analysis of biomarkers to epithelial mesenchymal transition of renal allograft - 09/01/18

Doi : 10.1016/j.nephro.2017.09.002

Imen Mezni ^a,^b,^d,^⁎ , Pierre Galichon ^a,^b,^c, Mohammed Mongi Bacha ^d,^g, Yi-Chun Xu-Dubois ^b,^e, Imen Sfar ^d, David Buob ^a,^b,^f, Sabrina Benbouzid ^h, Rim Goucha ^d,^g, Yousr Gorgi ^d, Ezzedine Abderrahim ^g, Mondher Ounissi ^g, Karine Dahan ⁱ, Nacera Ouali ^c, Alexandre Hertig ^a,^b,^c, Isabelle Brocheriou ^a,^b,^f, Aly Raies ^j, Taieb Ben Abdallah ^d,^g, Éric Rondeau ^a,^b,^c
^a Sorbonne universités, université Pierre-et-Marie-Curie, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France
^b Inserm UMR_S1155, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France
^c Urgences néphrologiques et transplantation rénale, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France
^d Laboratoire de recherche d’immunologie de la transplantation rénale et d’immunopathologie (LR03SP01), EPS Charles-Nicolle, boulevard du 9-Avril-1938, 1006 Tunis, Tunisia
^e Service de santé publique, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France
^f Service d’anatomie pathologique, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France
^g Service de médecine interne A, EPS Charles-Nicolle, boulevard du 9-Avril-1938, 1006 Tunis, Tunisia
^h Service d’urologie, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France
ⁱ Service de néphrologie et dialyses, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France
^j Laboratoire des microorganismes et biomolécules actives, faculté des sciences de Tunis, université de Tunis El-Manar, 20, rue de Tolède, 2092 Tunis, Tunisia

^⁎Corresponding author at: Laboratoire de recherche d’immunologie de la transplantation rénale et d’immunopathologie (LR03SP01), EPS Charles-Nicolle, boulevard du 9-Avril-1938, 1006 Tunis, Tunisia.

Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 09 January 2018
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Abstract

Renal allograft loss is most often a chronic process, irrespective of the mechanism at stake. In this prospective study, we studied the expression of epithelial to mesenchymal transition (EMT) markers vimentin and β-catenin by immunohistochemistry in the surveillance biopsy and measured the mRNA encoding vimentin (VIM), CD45, GAPDH and uroplakin 1a (UPK) by quantitative PCR in urinary cells in 75 renal transplant patients. The aim is to establish a simple screening test for chronic renal allograft dysfunction. We found that the value of the mRNA of vimentin and CD45 relative to the uroplakin 1a (UPK) mRNA is correlated with the score in vimentin immunostaining in routine biopsies. These biomarkers could be used as a noninvasive tool to monitor the renal graft fibrogenesis. This test could be used for early detection of fibrotic diseases of the kidney transplant.

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Keywords : Chronic rejection, Fibrosis, Inflammation, Kidney, Urinary mRNA