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Épigénétique des maladies osseuses - 10/01/18

Doi : 10.1016/j.rhum.2017.11.008 
Laëtitia Michou a, , b
a Division de rhumatologie, département de médecine, centre de recherche, CHU de Québec-Université Laval, 2705, boulevard Laurier, G1V 4G2 Québec, Canada 
b Service de rhumatologie, CHU de Québec-Université Laval, G1V 4G2 Québec, Canada 

Correspondance.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 10 January 2018
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

Importance de la régulation épigénétique du remodelage osseux en physiologie mais aussi dans la plupart des maladies osseuses bénignes ou non.
Rôle de l’exposition à des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie dans la survenue de modifications épigénétiques.
Cette interaction fait entrevoir la possibilité de moduler certains facteurs de risques dans les maladies osseuses chroniques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

La déacétylation des histones, la méthylation de l’ADN et les microARN sont les trois principaux mécanismes épigénétiques de régulation de l’expression des gènes. Cette modulation épigénétique permet de réguler finement toutes les étapes physiologiques du remodelage osseux. Dans cette mise au point, sont abordés les principaux types de modifications épigénétiques dans les maladies osseuses non tumorales et tumorales, en accordant une large part aux microARN. Ces différents mécanismes régulateurs de l’expression des gènes seront illustrés dans les maladies osseuses les plus fréquentes en s’appuyant sur la littérature la plus récente dans ce domaine. Dans les maladies osseuses multifactorielles comme l’ostéoporose, de nombreux biomarqueurs épigénétiques, seuls ou en combinaison, ont été associés avec la densité minérale osseuse ou comme prédicteurs des fractures ostéoporotiques. De plus, des agents thérapeutiques visant à moduler le remodelage osseux en ciblant sélectivement la fonction de certains microARN sont aussi à l’étude. Dans les autres maladies osseuses non tumorales, y compris dans les maladies osseuses d’origine génétique et transmises sur un mode mendélien, une meilleure connaissance de leur régulation épigénétique permet de mieux en comprendre la physiopathologie. Enfin, dans les tumeurs osseuses primitives comme dans les métastases osseuses, de nombreuses avancées ont été réalisées ces dernières années dans la compréhension de la régulation épigénétique de l’oncogénèse et ses liens avec le tissu osseux localement. Ces nouvelles données pourraient conduire au développement de biomarqueurs épigénétiques pronostiques très en demande dans ces affections, mais aussi d’agents thérapeutiques novateurs via la modulation des microARN.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Épigénétique, Déacétylation des histones, Méthylation de l’ADN, MicroARN, Ostéoporose, Maladies osseuses


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


© 2017  Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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