Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Palivizumab administration in preterm infants in France: EPIPAGE-2 cohort study - 04/02/18

Doi : 10.1016/j.arcped.2017.12.009 
H. Torchin a, b, d, , J. Rousseau a, L. Marchand-Martin a, P. Truffert e, P.-H. Jarreau a, b, d, P.-Y. Ancel a, b, c
a Inserm U1153, Obstetric, Perinatal and Paediatric Epidemiology, Sorbonne Paris cité, “Risks in pregnancy” University Hospital Department, 75014 Paris, France 
b Université Paris Descartes, 75006 Paris, France 
c URC-CIC P1419, Cochin-Port Royal Hospital, AP-HP, F-75014 Paris, France 
d Department of Neonatal Medicine, Cochin-Port Royal Hospital, AP–HP, 75014 Paris, France 
e Department of neonatology, Jeanne-de-Flandre Hospital, CHRU Lille, 59037 Lille cedex, France 

Corresponding author. Inserm U1153, équipe d’épidémiologie obstétricale, périnatale et pédiatrique, hôpital Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le dimanche 04 février 2018
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Background

Several countries, including France, have restricted the indications for monoclonal antibodies directed against respiratory syncytial virus (RSV) compared to the marketing authorization (MA). No new data concerning use of palivizumab on a national scale have been published since the 2007 update of the national guidelines.

Objectives

To describe palivizumab administration for RSV prophylaxis during the first RSV season in infants born prematurely in France in 2011.

Methods

Infants from the national population-based cohort EPIPAGE-2 born at34 weeks’ gestation, discharged home before 31 March 2012 and followed-up at 1year were included. The RSV season ran from 1 October 2011 to 31 March 2012. Prophylaxis was deemed “initiated” if the infant had received at least one dose of palivizumab during this period and “complete” if it had received at least five doses or as many doses as the number of exposed months. The reference documents were the MA and French Transparency Committee guidelines (TC).

Results

Prophylaxis was indicated in 3586 of 3608 infants (99.7%) according to the MA and 1315 of 3608 (16.7%) according to the TC. A total of 1906 infants (26.6%) received at least one dose of palivizumab. The overall rate of conformity with TC indications was 85%, but was lower for infants born at 27–32 weeks’ gestation. The rate of complete prophylaxis was 77.2%. The factors associated with prophylaxis initiation were low gestational age, low birthweight, high maternal educational level, type of neonatal unit, and date at discharge. Factors associated with complete prophylaxis were respiratory impairment, high educational level, and characteristics related to living conditions (absence of siblings at home, type of childcare).

Conclusions

Palivizumab administration in France generally conformed with TC guidelines, but could be further improved for infants born at 27–32 weeks’ gestation without bronchopulmonary dysplasia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Bronchopulmonary dysplasia, EPIPAGE-2, Preterm birth, RSV prophylaxis


Plan


© 2017  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.